Detalles de la búsqueda
1.
Therapeutic indications and metabolic effects of metreleptin in patients with lipodystrophy syndromes: Real-life experience from a national reference network.
Diabetes Obes Metab
; 24(8): 1565-1577, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35445532
2.
GnRH stimulation testing and serum inhibin B in males: insufficient specificity for discriminating between congenital hypogonadotropic hypogonadism from constitutional delay of growth and puberty.
Hum Reprod
; 35(10): 2312-2322, 2020 10 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32862222
3.
Mucosal-associated invariant T (MAIT) cells are depleted and prone to apoptosis in cardiometabolic disorders.
FASEB J
; : fj201800052RR, 2018 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29957059
4.
Leptin replacement therapy in the management of lipodystrophy syndromes.
Ann Endocrinol (Paris)
; 85(3): 201-204, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38871500
5.
Primary disease of adipose tissue: When to think about and how to evaluate it in clinical practice?
Ann Endocrinol (Paris)
; 85(3): 190-194, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38871502
6.
Partial lipodystrophy: Clinical presentation and treatment.
Ann Endocrinol (Paris)
; 85(3): 197-200, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38871513
7.
Diagnostic and referral pathways in patients with rare lipodystrophy and insulin-resistance syndromes: key milestones assessed from a national reference center.
Orphanet J Rare Dis
; 19(1): 177, 2024 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38678257
8.
Patients' perspective on the medical pathway from first symptoms to diagnosis in genetic lipodystrophy.
Eur J Endocrinol
; 190(1): 23-33, 2024 Jan 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38128113
9.
Fovea Plana and Fundus Hypopigmentation in Prader-Willi Syndrome.
Retin Cases Brief Rep
; 2023 May 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37267630
10.
Rare genetic causes of obesity: Diagnosis and management in clinical care.
Ann Endocrinol (Paris)
; 83(1): 63-72, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34953778
11.
Bone Health in Adults With Prader-Willi Syndrome: Clinical Recommendations Based on a Multicenter Cohort Study.
J Clin Endocrinol Metab
; 108(1): 59-84, 2022 12 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36149817
12.
Proceedings of the annual meeting of the European Consortium of Lipodystrophies (ECLip) Cambridge, UK, 7-8 April 2022.
Ann Endocrinol (Paris)
; 83(6): 461-468, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36206842
13.
Physical Activity in Patients with Prader-Willi Syndrome-A Systematic Review of Observational and Interventional Studies.
J Clin Med
; 10(11)2021 Jun 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34200339
14.
Effects of the COVID-19 pandemic and lockdown on the mental and physical health of adults with Prader-Willi syndrome.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 202, 2021 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33952330
15.
Diabetes Mellitus in Prader-Willi Syndrome: Natural History during the Transition from Childhood to Adulthood in a Cohort of 39 Patients.
J Clin Med
; 10(22)2021 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34830599
16.
Paradoxical low severity of COVID-19 in Prader-Willi syndrome: data from a French survey on 647 patients.
Orphanet J Rare Dis
; 16(1): 325, 2021 07 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34289876
17.
Molecular and Cellular Bases of Lipodystrophy Syndromes.
Front Endocrinol (Lausanne)
; 12: 803189, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35046902
18.
Hyponatremia in Children and Adults with Prader-Willi Syndrome: A Survey Involving Seven Countries.
J Clin Med
; 10(16)2021 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34441851
19.
Prevalence and severity of malnutrition in hospitalized COVID-19 patients.
Clin Nutr ESPEN
; 40: 214-219, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33183539
20.
Looking at New Unexpected Disease Targets in LMNA-Linked Lipodystrophies in the Light of Complex Cardiovascular Phenotypes: Implications for Clinical Practice.
Cells
; 9(3)2020 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32245113