Detalles de la búsqueda
1.
A qualitative evaluation of patient and parent experiences with an undiagnosed diseases program.
Am J Med Genet A
; 194(2): 131-140, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37750194
2.
Recommendations for assessing appearance concerns related to plexiform and cutaneous neurofibromas in neurofibromatosis 1 clinical trials.
Clin Trials
; 21(1): 6-17, 2024 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38140900
3.
Medical and psychosocial outcomes of state-funded population genomic screening.
Clin Genet
; 104(4): 434-442, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37340305
4.
Does genetic testing offer utility as a supplement to traditional family health history intake for inherited disease risk?
Fam Pract
; 40(5-6): 760-767, 2023 12 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36856778
5.
Parent perspectives on disclosing a pediatric neurofibromatosis type 1 diagnosis.
J Genet Couns
; 32(5): 1088-1101, 2023 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37183616
6.
Identifying rare, medically relevant variation via population-based genomic screening in Alabama: opportunities and pitfalls.
Genet Med
; 23(2): 280-288, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32989269
7.
A state-based approach to genomics for rare disease and population screening.
Genet Med
; 23(4): 777-781, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33244164
8.
Recruiting diversity where it exists: The Alabama Genomic Health Initiative.
J Genet Couns
; 29(3): 471-478, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32220047
9.
Return of raw data in genomic testing and research: ownership, partnership, and risk-benefit.
Genet Med
; 22(1): 12-14, 2020 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31312044
10.
Enhancing Neurofibromatosis Clinical Trial Outcome Measures Through Patient Engagement: Lessons From REiNS.
Neurology
; 97(7 Suppl 1): S4-S14, 2021 08 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34230208
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