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1.
Absence of GATA4 Mutations in Moroccan Patients with Atrial Septal Defect (ASD) Provides Further Evidence of Limited Involvement of GATA4 in Major Congenital Heart Defects.
Eurasian J Med
; 52(3): 283-287, 2020 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33209082
2.
GATA4 molecular screening and assessment of environmental risk factors in a Moroccan cohort with tetralogy of Fallot.
Afr Health Sci
; 18(4): 922-930, 2018 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30766556
3.
Novel NKX2-5 germline mutation in a Moroccan child with transitional atrio-ventricular septal defect (tAVSD).
Turk J Pediatr
; 59(5): 610-613, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29745128
4.
Noonan syndrome-causing genes: Molecular update and an assessment of the mutation rate.
Int J Pediatr Adolesc Med
; 3(4): 133-142, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30805484
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