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Molecular analysis of eight severe FV-deficient patients in Pakistan: A large series of homozygous for frameshift mutations.
Haemophilia
; 25(4): e278-e281, 2019 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30924984
2.
Homozygous mutation of the 5'UTR region of the L-Ferritin gene in the hereditary hyperferritinemia cataract syndrome and its impact on the phenotype.
Haematologica
; 98(4): e42-3, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23300176
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