Detalles de la búsqueda
1.
Rett-like phenotypes: expanding the genetic heterogeneity to the KCNA2 gene and first familial case of CDKL5-related disease.
Clin Genet
; 91(3): 431-440, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27062609
2.
MEF2C mutations are a rare cause of Rett or severe Rett-like encephalopathies.
Clin Genet
; 82(5): 499-501, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22449245
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