Detalles de la búsqueda
1.
Cryptic ins(4;11)(q21;q23q23) detected by fluorescence in situ hybridization: a variant of t(4;11)(q21;q23) in an infant with a precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia report of a second case.
Cancer Genet Cytogenet
; 174(2): 166-9, 2007 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17452260
2.
Redefining the risks of prenatally ascertained supernumerary marker chromosomes: a collaborative study.
J Med Genet
; 43(8): 660-4, 2006 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16882740
3.
Origin of nondisjunction in trisomy 21 syndrome: all studies compiled, parental age analysis, and international comparisons.
Am J Med Genet
; 16(1): 111-6, 1983 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6227238
4.
Interstitial del(13q) associated with blindness and mental retardation.
Am J Med Genet
; 17(3): 609-13, 1984 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-6711612
5.
Five children with del (2)(q31q33) and one individual with dup (2)(q31q33) from a single family: review of brain, cardiac, and limb malformations.
Am J Med Genet
; 37(3): 392-400, 1990 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2260571
6.
Neurologic manifestations in 18q- syndrome.
Am J Med Genet
; 37(1): 128-32, 1990 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1700607
7.
Molecularly defined interstitial tandem duplication 6p case with mild manifestations.
Am J Med Genet
; 103(4): 320-5, 2001 Nov 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11746013
8.
Clinical and molecular analyses of deletion 3p25-pter syndrome.
Am J Med Genet
; 46(6): 623-9, 1993 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8103286
9.
Malformations in a child with dup (7pter-p15.1) and del (7q36-qter) as a result of familial pericentric inversion.
Clin Genet
; 39(6): 442-50, 1991 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-1863992
10.
Increased frequency of lymphocytic mitotic non-disjunction in recurrent spontaneous aborters.
J Med Genet
; 22(1): 32-5, 1985 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4039006
11.
Dissociation of a t(12;21) resulting in a normal cell line in two trisomic 21 sons of a nonmosaic t(12;21) father?
Hum Genet
; 64(3): 216-21, 1983.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6224735
12.
46,XX, inv(6)(p21.1p23) in a pedigree with hereditary haemochromatosis.
J Med Genet
; 34(1): 24-7, 1997 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9032645
13.
Should the 3C (craniocerebellocardiac) syndrome be included in the spectrum of velocardiofacial syndrome and DiGeorge sequence?
J Med Genet
; 33(8): 719-20, 1996 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8863172
14.
Un caso de leucemia aguda linfocítica (ALL), tipo B con un inusual rearreglo cromosómico / A case of acute lymphocytic leukemia (ALL), B with an unusual type chromosomal rearrangement
Acta cancerol
; 35(1): 45-46, ene.-jun. 2007.
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| LILACS, LIPECS | ID: lil-673585
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