Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a founder mutation for maple syrup urine disease in Hutterites.
S D Med
; 67(4): 141-3, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24791375
2.
Detection of a novel FH whole gene deletion in the propositus leading to subsequent prenatal diagnosis in a sibship with fumarase deficiency.
Am J Med Genet A
; 158A(1): 155-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22069215
3.
Bowen-Conradi: a common Hutterite condition that mimics trisomy 18.
S D Med
; 65(6): 221-3, 225, 2012 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22856010
4.
The influential role of genes in obesity.
S D Med
; Spec No: 12-5, 17, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21717811
5.
Three-dimensional ultrasound to detect Apert syndrome and improve patient understanding.
S D Med
; 64(4): 125-7, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21560994
6.
Solving the puzzle: case examples of array comparative genomic hybridization as a tool to end the diagnostic odyssey.
Curr Probl Pediatr Adolesc Health Care
; 42(3): 74-8, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22325475
7.
Genetic counselors save costs across the genetic testing spectrum.
Am J Manag Care
; 23(10 Spec No.): SP428-SP430, 2017 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-29087642
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