Detalles de la búsqueda
1.
Case Report of Infant With Features of Beckwith-Wiedemann Syndrome Diagnosed With Genome-wide Uniparental Disomy.
S D Med
; 70(11): 505-509, 2017 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29088522
2.
Mutations in VLDLR associated with ataxia with secondary vitamin E deficiency.
Mov Disord
; 28(13): 1904-5, 2013 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23813796
Resultados
1 -
2
de 2
1
Próxima >
>>