Detalles de la búsqueda
1.
LX2761, a Sodium/Glucose Cotransporter 1 Inhibitor Restricted to the Intestine, Improves Glycemic Control in Mice.
J Pharmacol Exp Ther
; 362(1): 85-97, 2017 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28442582
2.
Identification of potent and selective MTH1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(6): 1503-1507, 2016 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26898335
3.
Effect of LX4211 on glucose homeostasis and body composition in preclinical models.
J Pharmacol Exp Ther
; 350(2): 232-42, 2014 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24849925
4.
Improved glycemic control in mice lacking Sglt1 and Sglt2.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 304(2): E117-30, 2013 Jan 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23149623
5.
LX4211 increases serum glucagon-like peptide 1 and peptide YY levels by reducing sodium/glucose cotransporter 1 (SGLT1)-mediated absorption of intestinal glucose.
J Pharmacol Exp Ther
; 345(2): 250-9, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23487174
6.
Inhibition of dual leucine zipper kinase prevents chemotherapy-induced peripheral neuropathy and cognitive impairments.
Pain
; 162(10): 2599-2612, 2021 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33872235
7.
Discovery of 6-[(3S,4S)-4-Amino-3-methyl-2-oxa-8-azaspiro[4.5]decan-8-yl]-3-(2,3-dichlorophenyl)-2-methyl-3,4-dihydropyrimidin-4-one (IACS-15414), a Potent and Orally Bioavailable SHP2 Inhibitor.
J Med Chem
; 64(20): 15141-15169, 2021 10 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34643390
8.
Discovery of IACS-9779 and IACS-70465 as Potent Inhibitors Targeting Indoleamine 2,3-Dioxygenase 1 (IDO1) Apoenzyme.
J Med Chem
; 64(15): 11302-11329, 2021 08 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34292726
9.
Discovery of IACS-9439, a Potent, Exquisitely Selective, and Orally Bioavailable Inhibitor of CSF1R.
J Med Chem
; 63(17): 9888-9911, 2020 09 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32787110
10.
Allosteric SHP2 Inhibitor, IACS-13909, Overcomes EGFR-Dependent and EGFR-Independent Resistance Mechanisms toward Osimertinib.
Cancer Res
; 80(21): 4840-4853, 2020 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32928921
11.
NOTUM inhibition increases endocortical bone formation and bone strength.
Bone Res
; 7: 2, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30622831
12.
Functional Genomics Reveals Synthetic Lethality between Phosphogluconate Dehydrogenase and Oxidative Phosphorylation.
Cell Rep
; 26(2): 469-482.e5, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30625329
13.
Discovery of LX2761, a Sodium-Dependent Glucose Cotransporter 1 (SGLT1) Inhibitor Restricted to the Intestinal Lumen, for the Treatment of Diabetes.
J Med Chem
; 60(2): 710-721, 2017 01 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28045524
14.
Crystal structure of human riboflavin kinase reveals a beta barrel fold and a novel active site arch.
Structure
; 11(3): 265-73, 2003 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12623014
15.
LP-925219 maximizes urinary glucose excretion in mice by inhibiting both renal SGLT1 and SGLT2.
Pharmacol Res Perspect
; 3(2): e00129, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26038705
16.
Mutagenesis studies of the human MT2 melatonin receptor.
Biochem Pharmacol
; 66(2): 315-20, 2003 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12826274
17.
Identification of cysteines involved in ligand binding to the human melatonin MT(2) receptor.
Eur J Pharmacol
; 449(1-2): 29-38, 2002 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12163103
18.
Identification of small molecules that selectively inhibit diacylglycerol lipase-α activity.
J Biomol Screen
; 19(4): 595-605, 2014 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24241710
19.
Lrp5 functions in bone to regulate bone mass.
Nat Med
; 17(6): 684-91, 2011 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-21602802
20.
Novel L-xylose derivatives as selective sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors for the treatment of type 2 diabetes.
J Med Chem
; 52(20): 6201-4, 2009 Oct 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19785435