Detalles de la búsqueda
1.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(4): 767-773, 2019 04 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30929741
2.
Truncating Mutations in UBAP1 Cause Hereditary Spastic Paraplegia.
Am J Hum Genet
; 104(6): 1251, 2019 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31173719
3.
Automated Detection of Autophagy Response Using Single Cell-Based Microscopy Assays.
Methods Mol Biol
; 1880: 429-445, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30610713
4.
WIPI ß-propellers function as scaffolds for STK11/LKB1-AMPK and AMPK-related kinase signaling in autophagy.
Autophagy
; 14(6): 1082-1083, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28976799
5.
Minimal and deep sedation during ablation of ventricular tachycardia.
Int J Cardiol
; 172(1): 161-4, 2014 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24447761
6.
Defects of Vps15 in skeletal muscles lead to autophagic vacuolar myopathy and lysosomal disease.
EMBO Mol Med
; 5(6): 870-90, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23630012
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