Detalles de la búsqueda
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De novo loss-of-function variants in STAG2 are associated with developmental delay, microcephaly, and congenital anomalies.
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Artículo
en Inglés
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Cytogenetic and molecular studies of an X; 21 translocation previously diagnosed as complete monosomy 21
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| TXTC | ID: txt-24643
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A new multicolor fluorescence in situ hybridization probe set directed against human heterochromatin: HCM-FISH.
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| MEDLINE | ID: mdl-22511603
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18674646
5.
Cytogenetic and molecular studies of an X;21 translocation previously diagnosed as complete monosomy 21
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| ARCA | ID: arc-6388
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FRAXA Screening in Brazilian Institutionalized Individuals with Nonspecific Severe Mental Retardation
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| BVSAM | ID: biblio-1450672
7.
FRAXA screening in brazilian institutionalized individuals with nonspecific severe mental retardation
Artículo
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| ARCA | ID: arc-6331
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