Detalles de la búsqueda
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28081892
2.
Whole Exome Sequencing Is the Preferred Strategy to Identify the Genetic Defect in Patients With a Probable or Possible Mitochondrial Cause.
Front Genet
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30369941
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Specific MRI Abnormalities Reveal Severe Perrault Syndrome due to CLPP Defects.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27899912
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