Detalles de la búsqueda
1.
Familial Mesial Temporal Lobe Epilepsy: Clinical Spectrum and Genetic Evidence for a Polygenic Architecture.
Ann Neurol
; 94(5): 825-835, 2023 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37597255
2.
Mosaicism in tuberous sclerosis complex: Lowering the threshold for clinical reporting.
Hum Mutat
; 43(12): 1956-1969, 2022 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36030538
3.
No evidence for a BRD2 promoter hypermethylation in blood leukocytes of Europeans with juvenile myoclonic epilepsy.
Epilepsia
; 60(5): e31-e36, 2019 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30719712
4.
Preictal autonomic dynamics in psychogenic nonepileptic seizures.
Epilepsy Behav
; 92: 206-212, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30684800
5.
Genetic generalized epilepsies.
Epilepsia
; 59(6): 1148-1153, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29741207
6.
CHD2 variants are a risk factor for photosensitivity in epilepsy.
Brain
; 138(Pt 5): 1198-207, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25783594
7.
Evaluation of non-coding variation in GLUT1 deficiency.
Dev Med Child Neurol
; 58(12): 1295-1302, 2016 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27265003
8.
Lamotrigine can be beneficial in patients with Dravet syndrome.
Dev Med Child Neurol
; 57(2): 200-2, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25243660
9.
Glucose metabolism transporters and epilepsy: only GLUT1 has an established role.
Epilepsia
; 55(2): e18-21, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24483274
10.
Glucose transporter 1 deficiency in the idiopathic generalized epilepsies.
Ann Neurol
; 72(5): 807-15, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23280796
11.
Deletions of 16p11.2 and 19p13.2 in a family with intellectual disability and generalized epilepsy.
Am J Med Genet A
; 161A(7): 1722-5, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23686817
12.
Role of the sodium channel SCN9A in genetic epilepsy with febrile seizures plus and Dravet syndrome.
Epilepsia
; 54(9): e122-6, 2013 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23895530
13.
Neuropsychological function in psychosis of epilepsy.
Epilepsy Res
; 196: 107222, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37717505
14.
Early onset absence epilepsy: 1 in 10 cases is caused by GLUT1 deficiency.
Epilepsia
; 53(12): e204-7, 2012 Dec.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23106342
15.
Hyperventilation in functional seizures: Evidence for subtypes.
Seizure
; 99: 8-11, 2022 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35512491
16.
Increased cortical thickness in nodes of the cognitive control and default mode networks in psychosis of epilepsy.
Seizure
; 101: 244-252, 2022 Oct.
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| MEDLINE | ID: mdl-36116283
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Early-onset absence epilepsy caused by mutations in the glucose transporter GLUT1.
Ann Neurol
; 66(3): 415-9, 2009 Sep.
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| MEDLINE | ID: mdl-19798636
18.
Does variation in NIPA2 contribute to genetic generalized epilepsy?
Hum Genet
; 133(5): 673-4, 2014 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24408008
19.
The association of panic and hyperventilation with psychogenic non-epileptic seizures: A systematic review and meta-analysis.
Seizure
; 59: 108-115, 2018 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29787922
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Precision therapy for epilepsy due to KCNT1 mutations: A randomized trial of oral quinidine.
Neurology
; 90(1): e67-e72, 2018 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29196578