Detalles de la búsqueda
1.
Gene therapy for leber congenital amaurosis caused by RPE65 mutations: safety and efficacy in 15 children and adults followed up to 3 years.
Arch Ophthalmol
; 130(1): 9-24, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21911650
2.
Human CRB1-associated retinal degeneration: comparison with the rd8 Crb1-mutant mouse model.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 52(9): 6898-910, 2011 Aug 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21757580
3.
Retinal disease in Rpe65-deficient mice: comparison to human leber congenital amaurosis due to RPE65 mutations.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 51(10): 5304-13, 2010 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20484585
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