Detalles de la búsqueda
1.
A selective inhibitor of PRMT5 with in vivo and in vitro potency in MCL models.
Nat Chem Biol
; 11(6): 432-7, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25915199
2.
Species differences in metabolism of EPZ015666, an oxetane-containing protein arginine methyltransferase-5 (PRMT5) inhibitor.
Xenobiotica
; 46(3): 268-77, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26294260
3.
GLI2 inhibition abrogates human leukemia stem cell dormancy.
J Transl Med
; 13: 98, 2015 Mar 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25889765
4.
Hedgehog signalling is essential for maintenance of cancer stem cells in myeloid leukaemia.
Nature
; 458(7239): 776-9, 2009 Apr 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19169242
5.
From partial to full agonism: identification of a novel 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole as a full agonist of the human GPR119 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(1): 194-7, 2013 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23177788
6.
Defining the key pharmacophore elements of PF-04620110: discovery of a potent, orally-active, neutral DGAT-1 inhibitor.
Bioorg Med Chem
; 21(17): 5081-97, 2013 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23871442
7.
Intrinsic electrophilicity of a 4-substituted-5-cyano-6-(2-methylpyridin-3-yloxy)pyrimidine derivative: structural characterization of glutathione conjugates in vitro.
Chem Res Toxicol
; 24(2): 269-78, 2011 Feb 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21288051
8.
Design and synthesis of potent, orally-active DGAT-1 inhibitors containing a dioxino[2,3-d]pyrimidine core.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(20): 6122-5, 2011 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21908190
9.
Design and evaluation of a 2-(2,3,6-trifluorophenyl)acetamide derivative as an agonist of the GPR119 receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(5): 1306-9, 2011 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21310611
10.
Understanding the impact of the P-loop conformation on kinase selectivity.
J Chem Inf Model
; 51(6): 1199-204, 2011 Jun 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21568278
11.
Discovery of a First-in-Class Inhibitor of the Histone Methyltransferase SETD2 Suitable for Preclinical Studies.
ACS Med Chem Lett
; 12(10): 1539-1545, 2021 Oct 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34671445
12.
Structure-activity relationships and hepatic safety risks of thiazole agonists of the thrombopoietin receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(14): 4069-72, 2010 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20558059
13.
The identification of orally bioavailable thrombopoietin agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1428-30, 2009 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19186055
14.
Molecular features crucial to the activity of pyrimidine benzamide-based thrombopoietin receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(9): 3000-6, 2008 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18396041
15.
Small molecule inhibitors and CRISPR/Cas9 mutagenesis demonstrate that SMYD2 and SMYD3 activity are dispensable for autonomous cancer cell proliferation.
PLoS One
; 13(6): e0197372, 2018.
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| MEDLINE | ID: mdl-29856759
16.
Structure and Property Guided Design in the Identification of PRMT5 Tool Compound EPZ015666.
ACS Med Chem Lett
; 7(2): 162-6, 2016 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26985292
17.
Novel Oxindole Sulfonamides and Sulfamides: EPZ031686, the First Orally Bioavailable Small Molecule SMYD3 Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 7(2): 134-8, 2016 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26985287
18.
Discovery of an in Vivo Tool to Establish Proof-of-Concept for MAP4K4-Based Antidiabetic Treatment.
ACS Med Chem Lett
; 6(11): 1128-33, 2015 Nov 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26617966
19.
A Novel Asymmetric Route to the 1,3-Disubstituted Tetrahydroisoquinoline, (-)-Argemonine.
J Org Chem
; 61(14): 4607-4610, 1996 Jul 12.
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| MEDLINE | ID: mdl-11667387
20.
Design and synthesis of diazatricyclodecane agonists of the G-protein-coupled receptor 119.
J Med Chem
; 56(1): 301-19, 2013 Jan 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23234271