Detalles de la búsqueda
1.
Heterozygous truncation mutations of the SMC1A gene cause a severe early onset epilepsy with cluster seizures in females: Detailed phenotyping of 10 new cases.
Epilepsia
; 58(4): 565-575, 2017 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28166369
2.
Gene Therapy for Duchenne Muscular Dystrophy: Unlocking the Opportunities in Countries in the Middle East and Beyond.
J Neuromuscul Dis
; 9(6): 787-801, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36245386
3.
Answers to Epilogue questions.
Arch Dis Child Educ Pract Ed
; 101(3): 165, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27194774
4.
Different stroke(s).
Arch Dis Child Educ Pract Ed
; 101(3): 145, 2016 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26071419
5.
Gingival hyperplasia in a child with spinal muscular atrophy type 1.
Arch Dis Child
; 2024 May 30.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38816067
6.
BCG reactivation in an infant with multisystem inflammatory syndrome in children.
Arch Dis Child
; 108(1): 24-25, 2023 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35948403
7.
Effect on maximal mouth opening in children with spinal muscular atrophy treated with onasemnogene abeparvovec.
Arch Dis Child
; 108(10): 866-867, 2023 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37553206
8.
New scalp swelling in a child with tuberous sclerosis complex.
Arch Dis Child
; 2022 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35680406
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