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1.
Combination of Aspartate Aminotranferase and Tumor Necrosis Factor-α as Non Invasive Diagnostic Tools for Non Alcoholic Steatohepatitis (NASH).
Acta Med Indones
; 47(1): 16-23, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25948763
2.
Subtelomeric chromosomal rearrangements in a large cohort of unexplained intellectually disabled individuals in Indonesia: A clinical and molecular study.
Indian J Hum Genet
; 19(2): 171-8, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24019618
3.
Application of Topical Sucralfate and Topical Platelet-Rich Plasma Improves Wound Healing in Diabetic Ulcer Rats Wound Model.
J Exp Pharmacol
; 13: 797-806, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34429664
4.
Validation of a Commercially Available Screening Tool for the Rapid Identification of CGG Trinucleotide Repeat Expansions in FMR1.
J Mol Diagn
; 17(3): 302-14, 2015 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25776194
5.
A Rare, Recurrent, De Novo 14q32.2q32.31 Microdeletion of 1.1 Mb in a 20-Year-Old Female Patient with a Maternal UPD(14)-Like Phenotype and Intellectual Disability.
Case Rep Genet
; 2014: 530134, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24800088
6.
p.Ser252Trp and p.Pro253Arg mutations in FGFR2 gene causing Apert syndrome: the first clinical and molecular report of Indonesian patients.
Singapore Med J
; 54(3): e72-5, 2013 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23546041
7.
Identification of expanded alleles of the FMR1 gene among high-risk population in Indonesia by using blood spot screening.
Genet Test Mol Biomarkers
; 16(3): 162-6, 2012 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21988366
8.
Mowat-Wilson syndrome: the first clinical and molecular report of an indonesian patient.
Case Rep Genet
; 2012: 949507, 2012.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23243526
9.
A cytogenetic study in a large population of intellectually disabled Indonesians.
Genet Test Mol Biomarkers
; 16(5): 412-7, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22191675
10.
Monosomy 9pter and trisomy 9q34.11qter in two sisters due to a maternal pericentric inversion.
Gene
; 511(2): 451-4, 2012 Dec 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22995347
11.
Subtelomeric chromosomal rearrangements in a large cohort of unexplained intellectually disabled individuals in Indonesia: A clinical and molecular study.
Indian J Hum Genet
; 2013 Apr; 19(2): 171-178
Artículo
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| IMSEAR | ID: sea-149425
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