Detalles de la búsqueda
1.
Rapid detection of genetic variants in hypertrophic cardiomyopathy by custom DNA resequencing array in clinical practice.
J Med Genet
; 48(8): 572-6, 2011 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21239446
2.
A DNA resequencing array for pathogenic mutation detection in hypertrophic cardiomyopathy.
Hum Mutat
; 29(6): 879-85, 2008 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18409188
3.
Contamination of amniotic fluid with maternal balanced t(11;22) translocation cells.
Am J Med Genet A
; 161A(5): 1101-4, 2013 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23444046
4.
DNAI1 mutations explain only 2% of primary ciliary dykinesia.
Respiration
; 76(2): 198-204, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18434704
5.
Candidate gene analysis in three families with acilia syndrome.
Am J Med Genet A
; 146A(13): 1765-7, 2008 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18512228
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