Detalles de la búsqueda
1.
The Spectrum of α-Thalassemia Mutations in Syrian Patients.
Hemoglobin
; 47(6): 245-248, 2023 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38146675
2.
Secretion of Recombinant Human Annexin V in Fusion with the Super Folder GFP for Labelling Phosphatidylserine-Exposing Membranes.
J Membr Biol
; 254(2): 175-187, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33604692
3.
Genotype/Phenotype Correlation of ß-Thalassemia in Syrian Patients: A Cross-Sectional Study.
Hemoglobin
; 44(1): 42-46, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31903828
4.
Hb Knossos (HBB: c.82G > T), ß-globin CD 5 (-CT) (HBB: c.17_18delCT) and δ-globin CD 59 (-a) (HBD: c.179delA) mutations in a Syrian patient with ß-thalassemia intermedia.
BMC Pediatr
; 19(1): 61, 2019 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30777047
5.
First Report on the Coinheritance of α-Thalassemia and a Rare ß-Thalassemia Compound Heterozygosity for the IVS-I-I(G>A)/IVS-II-705(T>G) Mutations in a Syrian Family.
Hemoglobin
; 43(1): 66-68, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30843739
6.
Description of a rare ß-globin gene mutation, IVS-II-848 (C>A) (HBB: c.316-3C>A) in association with IVS-I-1 (G>A) (HBB: c.92 + 1G>A), observed in a Syrian family: a case report.
Hemoglobin
; 43(4-5): 283-285, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31718331
7.
HLA-DQ2 and -DQ8 genotype frequency in Syrian celiac disease children: HLA-DQ relative risks evaluation.
BMC Gastroenterol
; 18(1): 70, 2018 May 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29793442
8.
Description of a Rare ß-Globin Gene Mutation: -86 (C>G) (HBB: c.-136C>G) Observed in a Syrian Family.
Hemoglobin
; 42(3): 203-205, 2018 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30173596
9.
Haplotype Analysis of Three Common ß-Thalassemia Mutations in Syrian Patients.
Hemoglobin
; 42(5-6): 302-305, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30669902
10.
Induction of G1-phase cell cycle arrest and apoptosis pathway in MDA-MB-231 human breast cancer cells by sulfated polysaccharide extracted from Laurencia papillosa.
Cancer Cell Int
; 16: 39, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27231438
11.
Frequency of HLA-DRB1 and HLA-DQB1 Alleles and Haplotype Association in Syrian Population.
Immunol Invest
; 45(2): 172-9, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26853713
12.
Generation and characterization of nanobodies against rhGH expressed as sfGFP fusion protein.
Gen Comp Endocrinol
; 204: 33-42, 2014 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24859761
13.
Prenatal molecular diagnosis of ß-thalassemia and sickle cell anemia in the Syrian population.
Hemoglobin
; 38(6): 390-3, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25405916
14.
Molecular update of ß-thalassemia mutations in the Syrian population: identification of rare ß-thalassemia mutations.
Hemoglobin
; 38(4): 272-6, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24828949
15.
Compound heterozygosity for Hb C/Hb S (HBB: c.19G>A/HBB: c.20A>T) diseases observed in a Syrian family: a case report.
Ann Med Surg (Lond)
; 85(4): 1184-1187, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37113902
16.
"In House" assays for the quantification of Annexin V and its autoantibodies in patients with recurrent pregnancy loss and in vitro fertilisation failures.
Sci Rep
; 13(1): 22322, 2023 12 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38102468
17.
Investigation of role of CpG methylation in some epithelial mesenchymal transition gene in a chemoresistant ovarian cancer cell line.
Sci Rep
; 12(1): 7494, 2022 05 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35523936
18.
A rare gene variation cap +1 (A>C) (HBB: c. -50A>C) associated with codon 5 (-CT) (HBB: c.17_18delCT) mutation in Syrian family.
Mol Genet Genomic Med
; 9(3): e1602, 2021 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33491330
19.
Molecular analysis of the AGXT gene in Syrian patients suspected with primary hyperoxaluria type 1.
BMC Med Genomics
; 14(1): 146, 2021 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34082749
20.
Effects of ionizing radiation on the viability and proliferative behavior of the human glioblastoma T98G cell line.
BMC Res Notes
; 11(1): 330, 2018 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29784026