Detalles de la búsqueda
1.
Identification of novel plasminogen activator inhibitor-1 inhibitors with improved oral bioavailability: Structure optimization of N-acylanthranilic acid derivatives.
Bioorg Med Chem Lett
; 28(4): 809-813, 2018 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29366646
2.
Synthesis and SAR of novel parenteral anti-pseudomonal cephalosporins: discovery of FR264205.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4849-52, 2008 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18701284
3.
Structural requirements for the stability of novel cephalosporins to AmpC beta-lactamase based on 3D-structure.
Bioorg Med Chem
; 16(5): 2261-75, 2008 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18082409
4.
Discovery of quinazolinone and quinoxaline derivatives as potent and selective poly(ADP-ribose) polymerase-1/2 inhibitors.
FEBS Lett
; 579(6): 1389-93, 2005 Feb 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15733846
5.
Rational approaches to discovery of orally active and brain-penetrable quinazolinone inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase.
J Med Chem
; 47(17): 4151-4, 2004 Aug 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15293985
6.
Flavin-catalyzed aerobic oxidation of sulfides and thiols with formic acid/triethylamine.
Chem Commun (Camb)
; 50(71): 10295-8, 2014 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25056359
7.
Discovery of potent and selective PARP-1 and PARP-2 inhibitors: SBDD analysis via a combination of X-ray structural study and homology modeling.
Bioorg Med Chem
; 14(5): 1378-90, 2006 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16288880
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