Detalles de la búsqueda
1.
De novo mutations revealed by whole-exome sequencing are strongly associated with autism.
Nature
; 485(7397): 237-41, 2012 Apr 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22495306
2.
No evidence for association of autism with rare heterozygous point mutations in Contactin-Associated Protein-Like 2 (CNTNAP2), or in Other Contactin-Associated Proteins or Contactins.
PLoS Genet
; 11(1): e1004852, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25621974
3.
Reducing Artifactual EGFR T790M Mutations in DNA from Formalin-Fixed Paraffin-Embedded Tissue by Use of Thymine-DNA Glycosylase.
Clin Chem
; 63(9): 1506-1514, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28720682
4.
EndophilinAs regulate endosomal sorting of BDNF-TrkB to mediate survival signaling in hippocampal neurons.
Sci Rep
; 7(1): 2149, 2017 05 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28526875
5.
Endophilin-A Deficiency Induces the Foxo3a-Fbxo32 Network in the Brain and Causes Dysregulation of Autophagy and the Ubiquitin-Proteasome System.
Cell Rep
; 17(4): 1071-1086, 2016 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27720640
6.
Rare deleterious mutations of the gene EFR3A in autism spectrum disorders.
Mol Autism
; 5: 31, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24860643
7.
Recent developments in the genetics of autism spectrum disorders.
Curr Opin Genet Dev
; 23(3): 310-5, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23537858
8.
Worldwide population variation and haplotype analysis at the serotonin transporter gene SLC6A4 and implications for association studies.
Biol Psychiatry
; 74(12): 879-89, 2013 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23510579
9.
Multiple recurrent de novo CNVs, including duplications of the 7q11.23 Williams syndrome region, are strongly associated with autism.
Neuron
; 70(5): 863-85, 2011 Jun 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21658581
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