Detalles de la búsqueda
1.
The t(14;18)(q32;q21)/IGH-MALT1 translocation in MALT lymphomas contains templated nucleotide insertions and a major breakpoint region similar to follicular and mantle cell lymphoma.
Blood
; 115(11): 2214-9, 2010 Mar 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19965626
2.
Non-Random Pattern of Integration for Epstein-Barr Virus with Preference for Gene-Poor Genomic Chromosomal Regions into the Genome of Burkitt Lymphoma Cell Lines.
Viruses
; 14(1)2022 01 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35062290
3.
Reduced Androgen Receptor Expression in Genital Skin Fibroblasts From Patients With 45,X/46,XY Mosaicism.
J Clin Endocrinol Metab
; 104(10): 4630-4638, 2019 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31180485
4.
Primary hepatic lymphoma of mucosa-associated lymphoid tissue type: a case report with cytogenetic study.
Int J Surg Pathol
; 16(3): 301-7, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18387997
5.
Integrative molecular profiling identifies two molecularly and clinically distinct subtypes of blastic plasmacytoid dendritic cell neoplasm.
Blood Cancer J
; 12(7): 101, 2022 07 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35788129
6.
Frequency of chromosomal aneuploidies and deletions of the RB and TP53 genes in MALT lymphomas harboring the t(14;18)(q32;q21).
Cancer Genet Cytogenet
; 164(1): 81-3, 2006 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16364768
7.
Dicentric (19;21)(p13;p13), a novel chromosomal abnormality occurring in a case of Philadelphia chromosome-positive acute lymphoblastic leukemia.
Cancer Genet Cytogenet
; 152(2): 129-31, 2004 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15262431
8.
Deletion of chromosome 15 represents a rare but recurrent chromosomal abnormality in myelocytic malignancies.
Cancer Genet Cytogenet
; 144(1): 1-5, 2003 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12810248
9.
MALT1 sequencing analyses in marginal zone B-cell lymphomas reveal mutations in the translocated MALT1 allele in an IGH-MALT1-positive MALT lymphoma.
Leuk Lymphoma
; 58(10): 2480-2484, 2017 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28278699
10.
A novel cryptic translocation t(12;17)(p13;p12-p13) in a secondary acute myeloid leukemia results in a fusion of the ETV6 gene and the antisense strand of the PER1 gene.
Genes Chromosomes Cancer
; 37(1): 79-83, 2003 May.
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| MEDLINE | ID: mdl-12661008
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