Detalles de la búsqueda
1.
The selective M-CSF receptor tyrosine kinase inhibitor Ki20227 suppresses experimental autoimmune encephalomyelitis.
J Neuroimmunol
; 195(1-2): 73-80, 2008 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18378004
2.
A c-fms tyrosine kinase inhibitor, Ki20227, suppresses osteoclast differentiation and osteolytic bone destruction in a bone metastasis model.
Mol Cancer Ther
; 5(11): 2634-43, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17121910
3.
Novel potent orally active selective VEGFR-2 tyrosine kinase inhibitors: synthesis, structure-activity relationships, and antitumor activities of N-phenyl-N'-{4-(4-quinolyloxy)phenyl}ureas.
J Med Chem
; 48(5): 1359-66, 2005 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15743179
4.
The orally-active and selective c-Fms tyrosine kinase inhibitor Ki20227 inhibits disease progression in a collagen-induced arthritis mouse model.
Eur J Immunol
; 38(1): 283-91, 2008 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18085662
5.
Orally active anti-proliferation agents: novel diphenylamine derivatives as FGF-R2 autophosphorylation inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(4): 875-9, 2004 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15012985
6.
Synthesis and structure-activity relationship for new series of 4-phenoxyquinoline derivatives as specific inhibitors of platelet-derived growth factor receptor tyrosine kinase.
Bioorg Med Chem
; 11(23): 5117-33, 2003 Nov 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14604675
7.
Ki16425, a subtype-selective antagonist for EDG-family lysophosphatidic acid receptors.
Mol Pharmacol
; 64(4): 994-1005, 2003 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14500756
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