Detalles de la búsqueda
1.
Source-based morphometry reveals structural brain pattern abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome.
Hum Brain Mapp
; 45(1): e26553, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224541
2.
Complete Sequence of the 22q11.2 Allele in 1,053 Subjects with 22q11.2 Deletion Syndrome Reveals Modifiers of Conotruncal Heart Defects.
Am J Hum Genet
; 106(1): 26-40, 2020 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31870554
3.
Altered white matter microstructure in 22q11.2 deletion syndrome: a multisite diffusion tensor imaging study.
Mol Psychiatry
; 25(11): 2818-2831, 2020 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31358905
4.
Large-scale mapping of cortical alterations in 22q11.2 deletion syndrome: Convergence with idiopathic psychosis and effects of deletion size.
Mol Psychiatry
; 25(8): 1822-1834, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29895892
5.
Simple Schizophrenia: A Forgotten Diagnosis in Psychiatry.
J Nerv Ment Dis
; 207(9): 721-725, 2019 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31082962
6.
Hepatitis, Interstitial Nephritis, and Pancreatitis in Association With Clozapine Treatment: A Systematic Review of Case Series and Reports.
J Clin Psychopharmacol
; 38(5): 520-527, 2018 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30059436
7.
Variance of IQ is partially dependent on deletion type among 1,427 22q11.2 deletion syndrome subjects.
Am J Med Genet A
; 176(10): 2172-2181, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30289625
8.
Remission and recovery from first-episode psychosis in adults: systematic review and meta-analysis of long-term outcome studies.
Br J Psychiatry
; 211(6): 350-358, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28982659
9.
An inherited duplication at the gene p21 Protein-Activated Kinase 7 (PAK7) is a risk factor for psychosis.
Hum Mol Genet
; 23(12): 3316-26, 2014 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24474471
10.
Multimodal MRI reveals structural connectivity differences in 22q11 deletion syndrome related to impaired spatial working memory.
Hum Brain Mapp
; 37(12): 4689-4705, 2016 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27511297
11.
Craniofacial dysmorphology in 22q11.2 deletion syndrome by 3D laser surface imaging and geometric morphometrics: illuminating the developmental relationship to risk for psychosis.
Am J Med Genet A
; 167A(3): 529-36, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25691406
12.
Psychiatric and neuropsychological profiles of people with psychogenic nonepileptic seizures.
Epilepsy Behav
; 43: 39-45, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25553390
13.
The impact of badmouthing of medical specialties to medical students.
Ir J Psychol Med
; : 1-8, 2024 Feb 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38351631
14.
Schizophrenia two-hit hypothesis in velo-cardio facial syndrome.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 162B(2): 177-82, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23335482
15.
One year of psychiatric presentations to a hospital emergency department during COVID-19.
Ir J Psychol Med
; 40(3): 411-417, 2023 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35285434
16.
Chromatin regulators in the TBX1 network confer risk for conotruncal heart defects in 22q11.2DS.
NPJ Genom Med
; 8(1): 17, 2023 Jul 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37463940
17.
In vivo brain anatomy of adult males with Fragile X syndrome: an MRI study.
Neuroimage
; 54(1): 16-24, 2011 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20708694
18.
Down syndrome with and without dementia: an in vivo proton Magnetic Resonance Spectroscopy study with implications for Alzheimer's disease.
Neuroimage
; 57(1): 63-68, 2011 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21504795
19.
Anti-NMDA receptor encephalitis: an important differential diagnosis in psychosis.
Br J Psychiatry
; 199(6): 508-9, 2011 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21984802
20.
COMT Val(158) met genotype and striatal D(2/3) receptor binding in adults with 22q11 deletion syndrome.
Synapse
; 65(9): 967-70, 2011 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21465565