Detalles de la búsqueda
1.
Axitinib effectively inhibits BCR-ABL1(T315I) with a distinct binding conformation.
Nature
; 519(7541): 102-5, 2015 Mar 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25686603
2.
The Axl kinase domain in complex with a macrocyclic inhibitor offers first structural insights into an active TAM receptor kinase.
J Biol Chem
; 292(38): 15705-15716, 2017 09 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28724631
3.
Covalent EGFR inhibitor analysis reveals importance of reversible interactions to potency and mechanisms of drug resistance.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(1): 173-8, 2014 Jan 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24347635
4.
Recent progress on third generation covalent EGFR inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(8): 1861-8, 2016 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26968253
5.
An algebraic model for the kinetics of covalent enzyme inhibition at low substrate concentrations.
Anal Biochem
; 484: 82-90, 2015 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25433146
6.
Molecular conformations, interactions, and properties associated with drug efficiency and clinical performance among VEGFR TK inhibitors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(45): 18281-9, 2012 Nov 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22988103
7.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (III): optimizing affinity beyond the phosphate recognition pocket.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(17): 4187-91, 2014 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25091930
8.
A simple and efficient maleimide-based approach for peptide extension with a cysteine-containing peptide phage library.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(20): 5680-3, 2013 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23992863
9.
Small-molecule p21-activated kinase inhibitor PF-3758309 is a potent inhibitor of oncogenic signaling and tumor growth.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(20): 9446-51, 2010 May 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20439741
10.
Protein kinase biochemistry and drug discovery.
Bioorg Chem
; 39(5-6): 192-210, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21872901
11.
Molecular Characteristics of Repotrectinib That Enable Potent Inhibition of TRK Fusion Proteins and Resistant Mutations.
Mol Cancer Ther
; 20(12): 2446-2456, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34625502
12.
TPX-0131, a Potent CNS-penetrant, Next-generation Inhibitor of Wild-type ALK and ALK-resistant Mutations.
Mol Cancer Ther
; 20(9): 1499-1507, 2021 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34158340
13.
Discovery of PF-06873600, a CDK2/4/6 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 64(13): 9056-9077, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34110834
14.
Expanding control of the tumor cell cycle with a CDK2/4/6 inhibitor.
Cancer Cell
; 39(10): 1404-1421.e11, 2021 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34520734
15.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (II).
Bioorg Med Chem Lett
; 20(7): 2210-4, 2010 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20207139
16.
Symmetric Arginine Dimethylation Is Selectively Required for mRNA Splicing and the Initiation of Type I and Type III Interferon Signaling.
Cell Rep
; 30(6): 1935-1950.e8, 2020 02 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32049022
17.
Discovery of Ketone-Based Covalent Inhibitors of Coronavirus 3CL Proteases for the Potential Therapeutic Treatment of COVID-19.
J Med Chem
; 63(21): 12725-12747, 2020 11 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33054210
18.
Enzymatic characterization of c-Met receptor tyrosine kinase oncogenic mutants and kinetic studies with aminopyridine and triazolopyrazine inhibitors.
Biochemistry
; 48(23): 5339-49, 2009 Jun 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19459657
19.
Characterizing the effects of the juxtamembrane domain on vascular endothelial growth factor receptor-2 enzymatic activity, autophosphorylation, and inhibition by axitinib.
Biochemistry
; 48(29): 7019-31, 2009 Jul 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19526984
20.
Structure-based design of novel human Pin1 inhibitors (I).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(19): 5613-6, 2009 Oct 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19729306