Detalles de la búsqueda
1.
A single-cell time-lapse of mouse prenatal development from gastrula to birth.
Nature
; 626(8001): 1084-1093, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38355799
2.
The NIH Somatic Cell Genome Editing program.
Nature
; 592(7853): 195-204, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33828315
3.
Identification of a heterogeneous and dynamic ciliome during embryonic development and cell differentiation.
Development
; 150(8)2023 04 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36971348
4.
TMEM161B modulates radial glial scaffolding in neocortical development.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(4): e2209983120, 2023 01 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36669109
5.
Focused ultrasound-mediated brain genome editing.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 120(34): e2302910120, 2023 08 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37579143
6.
Lethal phenotypes in Mendelian disorders.
Genet Med
; : 101141, 2024 Apr 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38629401
7.
Snx3 is important for mammalian neural tube closure via its role in canonical and non-canonical WNT signaling.
Development
; 147(22)2020 11 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33214242
8.
The spontaneous mouse mutant low set ears (Lse) is caused by tandem duplication of Fgf3 and Fgf4.
Mamm Genome
; 34(3): 453-463, 2023 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37341808
9.
Comprehensive ECG reference intervals in C57BL/6N substrains provide a generalizable guide for cardiac electrophysiology studies in mice.
Mamm Genome
; 34(2): 180-199, 2023 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37294348
10.
Overlapping roles for PLK1 and Aurora A during meiotic centrosome biogenesis in mouse spermatocytes.
EMBO Rep
; 22(4): e51023, 2021 04 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33615678
11.
Mouse mutant phenotyping at scale reveals novel genes controlling bone mineral density.
PLoS Genet
; 16(12): e1009190, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33370286
12.
Large-scale discovery of mouse transgenic integration sites reveals frequent structural variation and insertional mutagenesis.
Genome Res
; 29(3): 494-505, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30659012
13.
Progress towards completing the mutant mouse null resource.
Mamm Genome
; 33(1): 123-134, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34698892
14.
Annotated expression and activity data for murine recombinase alleles and transgenes: the CrePortal resource.
Mamm Genome
; 33(1): 55-65, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34482425
15.
The Mafb cleft-associated variant H131Q is not required for palatogenesis in the mouse.
Dev Dyn
; 250(10): 1463-1476, 2021 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33715275
16.
Machine learning-based automated phenotyping of inflammatory nocifensive behavior in mice.
Mol Pain
; 16: 1744806920958596, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32955381
17.
Mutations in SMG9, Encoding an Essential Component of Nonsense-Mediated Decay Machinery, Cause a Multiple Congenital Anomaly Syndrome in Humans and Mice.
Am J Hum Genet
; 98(4): 643-52, 2016 Apr 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27018474
18.
APOBEC1 complementation factor (A1CF) is dispensable for C-to-U RNA editing in vivo.
RNA
; 23(4): 457-465, 2017 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28069890
19.
Overlapping roles for PLK1 and aurora A during meiotic centrosome biogenesis in mouse spermatocytes.
EMBO Rep
; 22(12): e54106, 2021 Dec 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34870374
20.
The International Mouse Phenotyping Consortium (IMPC): a functional catalogue of the mammalian genome that informs conservation.
Conserv Genet
; 19(4): 995-1005, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30100824