Detalles de la búsqueda
1.
Evidence of mild founder LMOD3 mutations causing nemaline myopathy 10 in Germany and Austria.
Neurology
; 91(18): e1690-e1694, 2018 10 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30291184
2.
A novel sporadic mutation G14739A of the mitochondrial tRNA(Glu) in a girl with exercise intolerance.
Neuromuscul Disord
; 16(12): 874-7, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17056256
3.
Novel KIND1 gene mutation in Kindler syndrome with severe gastrointestinal tract involvement.
Arch Dermatol
; 142(12): 1619-24, 2006 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17178989
4.
Histopathology of human corneas after amniotic membrane and limbal stem cell transplantation for severe chemical burn.
Cornea
; 21(5): 482-9, 2002 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12072723
5.
Closure of a Large Chronic Wound through Transplantation of Gene-Corrected Epidermal Stem Cells.
J Invest Dermatol
; 137(3): 778-781, 2017 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27840234
6.
Functional correction of type VII collagen expression in dystrophic epidermolysis bullosa.
J Invest Dermatol
; 131(1): 74-83, 2011 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20720561
7.
[Dental alterations in junctional epidermolysis bullosa--report of a patient with a mutation in the LAMB3-gene]. / Zahnveränderungen bei junktionaler Epidermolysis bullosa-- Bericht über eine Patientin mit einer Mutation im LAMB3-Gen.
J Dtsch Dermatol Ges
; 3(5): 359-63, 2005 May.
Artículo
en Alemán
| MEDLINE | ID: mdl-16372803
8.
Feline orthopoxvirus infection transmitted from cat to human.
J Am Acad Dermatol
; 49(3): 513-8, 2003 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12963921
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