Detalles de la búsqueda
1.
The exon junction complex component EIF4A3 is essential for mouse and human cortical progenitor mitosis and neurogenesis.
Development
; 150(10)2023 05 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37139782
2.
EIF4A3 deficient human iPSCs and mouse models demonstrate neural crest defects that underlie Richieri-Costa-Pereira syndrome.
Hum Mol Genet
; 26(12): 2177-2191, 2017 06 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28334780
3.
Santos syndrome is caused by mutation in the WNT7A gene.
J Hum Genet
; 62(12): 1073-1078, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28855715
4.
A human-specific enhancer fine-tunes radial glia potency and corticogenesis.
bioRxiv
; 2024 Apr 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38645099
5.
Subcellular mRNA localization and local translation of Arhgap11a in radial glial progenitors regulates cortical development.
Neuron
; 111(6): 839-856.e5, 2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36924763
6.
Craniofrontonasal Syndrome Caused by Introduction of a Novel uATG in the 5'UTR of EFNB1.
Mol Syndromol
; 10(1-2): 40-47, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30976278
7.
Down Syndrome iPSC-Derived Astrocytes Impair Neuronal Synaptogenesis and the mTOR Pathway In Vitro.
Mol Neurobiol
; 55(7): 5962-5975, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29128905
8.
Complexity of the 5' Untranslated Region of EIF4A3, a Critical Factor for Craniofacial and Neural Development.
Front Genet
; 9: 149, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29922329
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