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1.
A Rapid, Affordable and Feasible Method for Detection of the HBG1: g.-225_-222delAGCA Polymorphism.
Hemoglobin
; 42(4): 283-285, 2018 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30626245
2.
Klotho, a new marker for osteoporosis and muscle strength in ß-thalassemia major.
Blood Cells Mol Dis
; 55(4): 396-401, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26460265
3.
Allele-specific expression at the RET locus in blood and gut tissue of individuals carrying risk alleles for Hirschsprung disease.
Hum Mutat
; 34(5): 754-62, 2013 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23441071
4.
Differential effects of the type of iron chelator on the absolute number of hematopoietic peripheral progenitors in patients with ß-thalassemia major.
Haematologica
; 98(4): 555-9, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23242593
5.
Transferrin-immune complex disease: a potentially overlooked gammopathy mediated by IgM and IgG.
Am J Hematol
; 88(12): 1045-9, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23913829
6.
Predictors of poor seroconversion and adverse events to SARS-CoV-2 mRNA BNT162b2 vaccine in cancer patients on active treatment.
Eur J Cancer
; 159: 105-112, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34742157
7.
Betaine, dimethyl sulfoxide, and 7-deaza-dGTP, a powerful mixture for amplification of GC-rich DNA sequences.
J Mol Diagn
; 8(5): 544-50, 2006 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17065422
8.
Comparative genomic sequence analysis coupled to chromatin immunoprecipitation: a screening procedure applied to search for regulatory elements at the RET locus.
Physiol Genomics
; 23(3): 269-74, 2005 Nov 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16144862
9.
Therapeutic hemoglobin levels after gene transfer in ß-thalassemia mice and in hematopoietic cells of ß-thalassemia and sickle cells disease patients.
PLoS One
; 7(3): e32345, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22479321
10.
Hirschsprung disease and congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT): a novel syndromic association.
Medicine (Baltimore)
; 88(2): 83-90, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19282698
11.
Different consequences of EGR2 mutants on the transactivation of human Cx32 promoter.
Neurobiol Dis
; 12(1): 89-95, 2003 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12609493
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