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1.
Clinical, imaging, and molecular findings in a sample of Mexican families with pantothenate kinase-associated neurodegeneration.
Clin Genet
; 87(3): 259-65, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24712887
2.
Failure of adjusted doses of subcutaneous heparin to prevent thromboembolic phenomena in pregnant patients with mechanical cardiac valve prostheses.
J Am Coll Cardiol
; 27(7): 1698-703, 1996 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8636556
3.
Endocrine and biochemical studies in a 46,XY phenotypically male infant with 17-ketosteroid reductase deficiency.
J Clin Endocrinol Metab
; 60(4): 639-43, 1985 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2857728
4.
Combined trisomy 9 and Ullrich-Turner syndrome in a girl with a 46,X,der(9)t(X;9)(q12;q32) karyotype.
Am J Med Genet
; 80(3): 199-203, 1998 Nov 16.
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| MEDLINE | ID: mdl-9843037
5.
Duplication 11q and deletion 5p syndromes due to a reciprocal translocation segregating in four generations.
Am J Med Genet
; 29(1): 187-92, 1988 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3344767
6.
Miller-Dieker syndrome and trisomy 5p in a child carrying a derivative chromosome with a microdeletion in 17p13.3 telomeric to the LIS1 and the D17S379 loci.
Am J Med Genet
; 85(2): 99-104, 1999 Jul 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10406660
7.
Gerodermia osteodysplastica hereditaria: report of three affected brothers and literature review.
Am J Med Genet
; 3(4): 389-95, 1979.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-474638
8.
Fetal mortality in sibships with one or more affected members with oral clefts.
Am J Med Genet
; 20(2): 317-23, 1985 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-3976724
9.
Mixed gonadal dysgenesis: clinical, cytogenetic, endocrinological, and histopathological findings in 16 patients.
Am J Med Genet
; 46(3): 263-7, 1993 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8488868
10.
Congenital malformations in twins: an international study.
Am J Med Genet
; 83(2): 117-24, 1999 Mar 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10190482
11.
Limb defects associated with major congenital anomalies: clinical and epidemiological study from the International Clearinghouse for Birth Defects Monitoring Systems.
Am J Med Genet
; 93(2): 110-6, 2000 Jul 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-10869112
12.
The spectrum of congenital anomalies of the VATER association: an international study.
Am J Med Genet
; 71(1): 8-15, 1997 Jul 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-9215761
13.
Monitoring dominant germ cell mutations using skeletal dysplasias registered in malformation registries: an international feasibility study.
Int J Epidemiol
; 22(1): 107-15, 1993 Feb.
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| MEDLINE | ID: mdl-8449630
14.
Molecular differentiation of two different translocations producing two apparent Ph chromosomes in a patient with CML.
Cancer Genet Cytogenet
; 54(2): 247-52, 1991 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1884359
15.
An international collaborative study of the epidemiology of esophageal atresia or stenosis.
Reprod Toxicol
; 7(5): 405-21, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8274816
16.
Human lymphocyte proliferation kinetics in Hanks' BSS supplemented with autologous plasma and in synthetic medium.
Mutat Res
; 243(4): 255-8, 1990 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2325691
17.
Sister-chromatid exchanges and cell kinetics in human and rabbit lymphocytes exposed in vivo and in vitro to 2-bromo-alpha-ergocryptine.
Mutat Res
; 117(1-2): 163-71, 1983 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-6835258
18.
Oral contraceptives in the etiology of isolated hypospadias.
Contraception
; 44(2): 173-82, 1991 Aug.
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| MEDLINE | ID: mdl-1893709
19.
Hypopituitarism in two brothers born by breech delivery.
Endocr Pract
; 5(3): 143-7, 1999.
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| MEDLINE | ID: mdl-15251687
20.
Endocrine evaluation in a patient with MURCS association and ovarian agenesis.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 22(3): 161-9, 1986 Jul.
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| MEDLINE | ID: mdl-3732586