Detalles de la búsqueda
1.
A Multicountry Analysis of Prevalence and Mortality among Neonates and Children with Bladder Exstrophy.
Am J Perinatol
; 2022 May 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35644130
2.
Severe Congenital Neutropenia Type 4: A Rare Disease Harboring a G6pc3 Gene Pathogenic Variant Particular to the Mexican Population.
Rev Invest Clin
; 74(6): 328-339, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36546889
3.
Telomeres Length Variations in a Rheumatoid Arthritis Patients Cohort at Early Disease Onset and after Follow-Up.
Rev Invest Clin
; 74(4): 202-211, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36087937
4.
Unexpected relevant role of gene mosaicism in patients with primary immunodeficiency diseases.
J Allergy Clin Immunol
; 143(1): 359-368, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30273710
5.
Isolated postaxial polydactyly: Epidemiologic characteristics from a multicenter birth defects study.
Am J Med Genet A
; 179(8): 1432-1441, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31091006
6.
Analysis of Mortality among Neonates and Children with Spina Bifida: An International Registry-Based Study, 2001-2012.
Paediatr Perinat Epidemiol
; 33(6): 436-448, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31637749
7.
Genetic Risk Determinants for Cigarette Smoking Dependence in Mexican Mestizo Families.
Nicotine Tob Res
; 18(5): 620-5, 2016 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26416825
8.
Clinical and Genetic Findings in Mexican Patients with Duane Anomaly and Radial Ray Malformations/Okihiro Syndrome.
Rev Invest Clin
; 68(5): 269-274, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27941963
9.
Identification of Copy Number Variations in Isolated Tetralogy of Fallot.
Pediatr Cardiol
; 36(8): 1642-6, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26036351
10.
Familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis: variable phenotypic expression in three affected sisters from Mexican ancestry.
Ren Fail
; 37(1): 180-3, 2015 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25366522
11.
Gastroschisis prevalence patterns in 27 surveillance programs from 24 countries, International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research, 1980-2017.
Birth Defects Res
; 116(2): e2306, 2024 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38411327
12.
Risk of meningomyelocele mediated by the common 22q11.2 deletion.
Science
; 384(6695): 584-590, 2024 05 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38696583
13.
A multi-program analysis of cleft lip with cleft palate prevalence and mortality using data from 22 International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research programs, 1974-2014.
Birth Defects Res
; 115(10): 980-997, 2023 06 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37186369
14.
Prevalence and mortality among children with anorectal malformation: A multi-country analysis.
Birth Defects Res
; 115(3): 390-404, 2023 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36401554
15.
Prevalence of esophageal atresia among 18 international birth defects surveillance programs.
Birth Defects Res A Clin Mol Teratol
; 94(11): 893-9, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22945024
16.
[Congenital malformations in the offspring of epileptic mothers with and without anticonvulsant treatment]. / Malformaciones congénitas en hijos de madres epilépticas con y sin tratamiento con anticonvulsivantes.
Salud Publica Mex
; 54(6): 579-86, 2012.
Artículo
en Español
| MEDLINE | ID: mdl-23318894
17.
Conjoined twins: a worldwide collaborative epidemiological study of the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 157C(4): 274-87, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22002822
18.
Bladder exstrophy: an epidemiologic study from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research, and an overview of the literature.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 157C(4): 321-32, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22002949
19.
Cloacal exstrophy: an epidemiologic study from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 157C(4): 333-43, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22002951
20.
Amelia: a multi-center descriptive epidemiologic study in a large dataset from the International Clearinghouse for Birth Defects Surveillance and Research, and overview of the literature.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 157C(4): 288-304, 2011 Nov 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22002956