Detalles de la búsqueda
1.
Psychiatric and cognitive symptoms in Huntington's disease are modified by polymorphisms in catecholamine regulating enzyme genes.
Clin Genet
; 89(3): 320-7, 2016 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26081309
2.
Central 5-HT4 receptor binding as biomarker of serotonergic tonus in humans: a [11C]SB207145 PET study.
Mol Psychiatry
; 19(4): 427-32, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24189342
3.
4p16.3 haplotype modifying age at onset of Huntington disease.
Clin Genet
; 75(3): 244-50, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19250382
4.
A novel presenilin 2 mutation (V393M) in early-onset dementia with profound language impairment.
Eur J Neurol
; 15(10): 1135-9, 2008 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18727676
5.
Huntington's disease does not appear to increase the risk of diabetes mellitus.
J Neuroendocrinol
; 21(9): 770-6, 2009 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19602103
6.
Impaired glucose tolerance in the R6/1 transgenic mouse model of Huntington's disease.
J Neuroendocrinol
; 20(2): 165-72, 2008 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18034868
7.
Correlation between magnitude of CAG repeat length alterations and length of the paternal repeat in paternally inherited Huntington's disease.
Clin Genet
; 47(3): 113-7, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7634532
8.
Nucleotide sequence and PCR-amplification of a polymorphic MboI site in human DNA marker D4S95 linked to the Huntington disease locus.
Clin Genet
; 42(4): 210-1, 1992 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1358489
9.
Elongated CAG repeats of the B37 gene in a Danish family with dentato-rubro-pallido-luysian atrophy.
Hum Genet
; 95(3): 313-8, 1995 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7868125
10.
Trinucleotide repeat elongation in the Huntingtin gene in Huntington disease patients from 71 Danish families.
Hum Mol Genet
; 2(9): 1475-6, 1993 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8242074
11.
Dentatorubral-pallidoluysian atrophy. Clinical features of a five-generation Danish family.
Mov Disord
; 11(5): 533-41, 1996 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8866494
12.
Mapping of the human NMDA receptor subunit (NMDAR1) and the proposed NMDA receptor glutamate-binding subunit (NMDARA1) to chromosomes 9q34.3 and chromosome 8, respectively.
Genomics
; 17(1): 237-9, 1993 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8406459
13.
DNA analysis of distinct populations suggests multiple origins for the mutation causing Huntington disease.
Clin Genet
; 43(6): 286-94, 1993 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8370147
14.
Inhibition of Huntington synthesis by antisense oligodeoxynucleotides.
Mol Cell Neurosci
; 16(4): 313-23, 2000 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-11085870
15.
Hereditary spastic paraplegia with cerebellar ataxia: a complex phenotype associated with a new SPG4 gene mutation.
Eur J Neurol
; 11(12): 817-24, 2004 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15667412
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