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1.
Identification of fluorinated (R)-(-)-aporphine derivatives as potent and selective ligands at serotonin 5-HT2C receptor.
Bioorg Med Chem Lett
; 29(2): 230-233, 2019 01 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30545651
2.
Convenient synthesis of 18F-radiolabeled R-(-)-N-n-propyl-2-(3-fluoropropanoxy-11-hydroxynoraporphine.
J Labelled Comp Radiopharm
; 57(14): 725-9, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25400260
3.
Synthesis and binding affinity of novel mono- and bivalent morphinan ligands for κ, µ, and δ opioid receptors.
Bioorg Med Chem
; 19(9): 2808-16, 2011 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21482470
4.
The High Affinity Dopamine D2 Receptor Agonist MCL-536: A New Tool for Studying Dopaminergic Contribution to Neurological Disorders.
ACS Chem Neurosci
; 12(8): 1428-1437, 2021 04 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33844498
5.
The Non-Anhydrous, Minimally Basic Synthesis of the Dopamine D2 Agonist [18F]MCL-524.
Chemistry (Basel)
; 3(3): 1047-1056, 2021 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37830058
6.
Effect of linker substitution on the binding of butorphan univalent and bivalent ligands to opioid receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1507-9, 2010 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20144870
7.
Update 1 of: Recent progress in development of dopamine receptor subtype-selective agents: potential therapeutics for neurological and psychiatric disorders.
Chem Rev
; 113(5): PR123-78, 2013 May 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23464812
8.
Effects of ATPM-ET, a novel κ agonist with partial µ activity, on physical dependence and behavior sensitization in mice.
Acta Pharmacol Sin
; 31(12): 1547-52, 2010 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21102484
9.
Rapid access to morphinones: removal of 4, 5-ether bridge with Pd-catalyzed triflate reduction.
Tetrahedron Lett
; 51(17): 2359-2361, 2010 Apr 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20495617
10.
Pharmacological characterization of ATPM [(-)-3-aminothiazolo[5,4-b]-N-cyclopropylmethylmorphinan hydrochloride], a novel mixed kappa-agonist and mu-agonist/-antagonist that attenuates morphine antinociceptive tolerance and heroin self-administration behavior.
J Pharmacol Exp Ther
; 329(1): 306-13, 2009 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19136637
11.
Synthesis and neuropharmacological evaluation of esters of R(-)-N-alkyl-11-hydroxy-2-methoxynoraporphines.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(1): 51-3, 2009 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19058967
12.
Synthesis and dopamine receptor affinities of N-alkyl-11-hydroxy-2-methoxynoraporphines: N-alkyl substituents determine D1 versus D2 receptor selectivity.
J Med Chem
; 51(4): 983-7, 2008 Feb 28.
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| MEDLINE | ID: mdl-18251489
13.
In vivo characterization of (-)(-)MCL-144 and (+)(-)MCL-193: isomeric, bivalent ligands with mu/kappa agonist properties.
Neurochem Res
; 33(10): 2142-50, 2008 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18528756
14.
Synthesis and pharmacological evaluation of hydrophobic esters and ethers of butorphanol at opioid receptors.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(16): 4474-6, 2008 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18674902
15.
Synthesis and binding studies of 2-O- and 11-O-substituted N-alkylnoraporphines.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(14): 3971-3, 2008 Jul 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18585036
16.
New Dopamine D2 Receptor Agonist, [3H]MCL-536, for Detecting Dopamine D2high Receptors in Vivo.
ACS Chem Neurosci
; 9(6): 1283-1289, 2018 06 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29641175
17.
Pharmacological properties of bivalent ligands containing butorphan linked to nalbuphine, naltrexone, and naloxone at mu, delta, and kappa opioid receptors.
J Med Chem
; 50(9): 2254-8, 2007 May 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17407276
18.
Synthesis and pharmacological evaluation of 6,7-indolo/thiazolo-morphinans--further SAR of levorphanol.
J Med Chem
; 50(11): 2747-51, 2007 May 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17488103
19.
Behavioral effects of the R-(+)- and S-(-)-enantiomers of the dopamine D(1)-like partial receptor agonist SKF 83959 in monkeys.
Eur J Pharmacol
; 558(1-3): 98-106, 2007 Mar 08.
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| MEDLINE | ID: mdl-17207791
20.
Synthesis and preliminary in vitro investigation of bivalent ligands containing homo- and heterodimeric pharmacophores at mu, delta, and kappa opioid receptors.
J Med Chem
; 49(1): 256-62, 2006 Jan 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16392810