Detalles de la búsqueda
1.
A novel de novo frameshift variant in the CHD2 gene related to intellectual and developmental disability, seizures and speech problems.
Mol Genet Genomic Med
; 12(1): e2305, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37877434
2.
Molecular and phenotypical findings of a novel de novo SYNGAP1 gene variant in an 11-year-old Iranian boy with intellectual disability.
Lab Med
; 55(2): 204-208, 2024 Mar 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37467311
3.
Possible role of pannexin 1 channels and purinergic receptors in the pathogenesis and mechanism of action of SARS-CoV-2 and therapeutic potential of targeting them in COVID-19.
Life Sci
; 297: 120482, 2022 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35288174
4.
Association Study between Functional Polymorphisms of MMP9 Gene Promoter and Multiple Sclerosis Susceptibility in an Iranian Population.
Iran J Public Health
; 48(9): 1697-1703, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31700826
5.
UGT1A1 gene linkage analysis: application of polymorphic markers rs4148326/rs4124874 in the Iranian population.
Iran J Basic Med Sci
; 20(8): 880-885, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29085579
6.
Factors influencing sperm retrieval following testicular sperm extraction in nonobstructive azoospermia patients.
Clin Exp Reprod Med
; 44(1): 22-27, 2017 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28428940
7.
Mutation spectrum of autosomal recessive non-syndromic hearing loss in central Iran.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 79(11): 1892-5, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26409293
8.
Parental age-related risk of retinoblastoma in Iranian children.
Asian Pac J Cancer Prev
; 15(6): 2847-50, 2014.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24761912
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