Detalles de la búsqueda
1.
Identification and functional characterization of two novel mutations in KCNJ10 and PI4KB in SeSAME syndrome without electrolyte imbalance.
Hum Genomics
; 13(1): 53, 2019 10 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31640787
2.
A linkage and exome study implicates rare variants of KANK4 and CAP2 in bipolar disorder in a multiplex family.
Bipolar Disord
; 22(1): 70-78, 2020 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31400178
3.
Exome sequencing in families with severe mental illness identifies novel and rare variants in genes implicated in Mendelian neuropsychiatric syndromes.
Psychiatry Clin Neurosci
; 73(1): 11-19, 2019 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30367527
4.
Complexities in Genetic Counseling and Testing of Huntington's Disease: A Perspective from India.
Neurol India
; 70(5): 2141-2144, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36352624
5.
Abnormalities in the migration of neural precursor cells in familial bipolar disorder.
Dis Model Mech
; 15(10)2022 10 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36239094
6.
BDNF gene and obsessive compulsive disorder risk, symptom dimensions and treatment response.
Asian J Psychiatr
; 38: 65-69, 2018 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29079096
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