Detalles de la búsqueda
1.
Dynamic interplay of microRNA in diseases and therapeutic.
Clin Genet
; 103(3): 268-276, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36310341
2.
Challenges in screening for sickle cell disease among newborns from the tribal region of Palghar, Maharashtra during the COVID-19 pandemic.
Indian J Med Res
; 158(4): 378-383, 2023 Oct 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38006343
3.
Impact of COVID-19 infection among indian sickle cell disease patients.
Indian J Public Health
; 67(1): 112-116, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37039215
4.
The Changing Trends in Prenatal Diagnosis of Hemoglobinopathies in India: The Quest of a Single Center to Reduce the Burden of Disease over Three Decades.
Hemoglobin
; 45(2): 112-118, 2021 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33829933
5.
Cytokine genes multi-locus analysis reveals synergistic influence on genetic susceptibility in Indian SLE - A multifactor-dimensionality reduction approach.
Cytokine
; 135: 155240, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32795905
6.
Genotypic-phenotypic heterogeneity of 뫧-thalassemia and hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) in India.
Ann Hematol
; 99(7): 1475-1483, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32524201
7.
Differential role of Kruppel like factor 1 (KLF1) gene in red blood cell disorders.
Genomics
; 111(6): 1771-1776, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30529538
8.
Rare ß- and δ-Globin Gene Mutations in the Pathare Prabhus: Original Inhabitants of Mumbai, India.
Hemoglobin
; 42(5-6): 297-301, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30626279
9.
Does the Novel KLF1 Gene Mutation Lead to a Delay in Fetal Hemoglobin Switch?
Ann Hum Genet
; 81(3): 125-128, 2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28369821
10.
Diagnostic challenges posed by a rare unstable hemoglobin variant Hb Southampton [HBB: c.320T â C] with pyrimidine 5' nucleotidase deficiency and the response to HU therapy.
Blood Cells Mol Dis
; 96: 102667, 2022 May 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35576747
11.
A functional SNP MCP-1 (-2518A/G) predispose to renal disorder in Indian Systemic Lupus Erythematosus patients.
Cytokine
; 96: 189-194, 2017 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28433894
12.
Synergistic effect of two ß globin gene cluster mutations leading to the hereditary persistence of fetal hemoglobin (HPFH) phenotype.
Mol Biol Rep
; 44(5): 413-417, 2017 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28879539
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Rapid molecular identification of a rare ß-globin gene deletion & its clinical implication.
Indian J Med Res
; 155(3&4): 432-437, 2022 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36124516
14.
Effect of the Hemochromatosis Mutations on Iron Overload among the Indian ß Thalassemia Carriers.
J Clin Lab Anal
; 31(3)2017 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27561698
15.
Hb E-ß-Thalassemia in Five Indian States.
Hemoglobin
; 40(5): 310-315, 2016 Sep.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27623935
16.
Diverse phenotypes and transfusion requirements due to interaction of ß-thalassemias with triplicated α-globin genes.
Ann Hematol
; 94(12): 1953-8, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26319530
17.
Clinical implications of IL-10 promoter polymorphisms on disease susceptibility in Indian SLE patients.
Lupus
; 29(6): 587-598, 2020 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32233730
18.
Challenges in prenatal diagnosis of beta thalassaemia: couples with normal HbA2 in one partner.
Prenat Diagn
; 35(13): 1353-7, 2015 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26456238
19.
Mannose binding lectin (MBL) 2 gene polymorphism & its association with clinical manifestations in systemic lupus erythematosus (SLE) patients from western India.
Indian J Med Res
; 141(2): 199-204, 2015 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25900955
20.
Newborn screening for haemoglobinopathies by high performance liquid chromatography (HPLC): diagnostic utility of different approaches in resource-poor settings.
Clin Chem Lab Med
; 52(12): 1791-6, 2014 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24978900