Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and pathological investigation of oligomeganephronia.
Pediatr Nephrol
; 38(3): 757-762, 2023 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35861872
2.
Long-term outcome of combination therapy with corticosteroids, mizoribine and RAS inhibitors as initial therapy for severe childhood IgA vasculitis with nephritis.
Pediatr Nephrol
; 38(12): 4023-4031, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37380934
3.
Detecting pathogenic deep intronic variants in Gitelman syndrome.
Am J Med Genet A
; 188(9): 2576-2583, 2022 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35785516
4.
Use of renin-angiotensin system inhibitors as initial therapy in children with Henoch-Schönlein purpura nephritis of moderate severity.
Pediatr Nephrol
; 37(8): 1845-1853, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35015121
5.
Efficacy of combination therapy for childhood complicated focal IgA nephropathy.
Clin Exp Nephrol
; 26(6): 561-570, 2022 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35138499
6.
Clinical features of autosomal recessive polycystic kidney disease in the Japanese population and analysis of splicing in PKHD1 gene for determination of phenotypes.
Clin Exp Nephrol
; 26(2): 140-153, 2022 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34536170
7.
Utility of glomerular Gd-IgA1 staining for indistinguishable cases of IgA nephropathy or Alport syndrome.
Clin Exp Nephrol
; 25(7): 779-787, 2021 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33743099
8.
Tonsillectomy combined with intravenous methylprednisolone pulse for Japanese children with severe IgA vasculitis with nephritis-authors' reply.
Pediatr Nephrol
; 39(5): 1673, 2024 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38224374
9.
Corrigendum to "Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease"Kidney International Reports, Volume 7, Issue 4, April 2022, Pages 857-866.
Kidney Int Rep
; 8(5): 1127-1129, 2023 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37180508
10.
Last Nucleotide Substitutions of COL4A5 Exons Cause Aberrant Splicing.
Kidney Int Rep
; 7(1): 108-116, 2022 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35005319
11.
Evaluation of Suspected Autosomal Alport Syndrome Synonymous Variants.
Kidney360
; 3(3): 497-505, 2022 03 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35582193
12.
Detecting MUC1 Variants in Patients Clinicopathologically Diagnosed With Having Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney Disease.
Kidney Int Rep
; 7(4): 857-866, 2022 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35497811
13.
Bilateral Renal Hypoplasia with High ß2-Microglobulinuria in the Neonatal Period.
Kobe J Med Sci
; 67(1): E34-E37, 2021 Aug 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34344855
14.
Examination of the predicted prevalence of Gitelman syndrome by ethnicity based on genome databases.
Sci Rep
; 11(1): 16099, 2021 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34373523
15.
Clear Evidence of LAMA5 Gene Biallelic Truncating Variants Causing Infantile Nephrotic Syndrome.
Kidney360
; 2(12): 1968-1978, 2021 12 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35419533
16.
Glomerular galactose-deficient IgA1 expression analysis in pediatric patients with glomerular diseases.
Sci Rep
; 10(1): 14026, 2020 08 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32820208
17.
Spontaneous regression of arterial pseudoaneurysm after kidney biopsy.
CEN Case Rep
; 11(1): 159-160, 2022 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34143383
18.
Neurogenic pulmonary edema combined with febrile seizures in early childhood-A report of two cases.
IDCases
; 6: 90-93, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27833858
19.
Langerhans cell histiocytosis with molluscum contagiosum: A correlation?
J Dermatol
; 44(6): e136-e137, 2017 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28012207
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