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1.
Covalent EGFR inhibitor analysis reveals importance of reversible interactions to potency and mechanisms of drug resistance.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 111(1): 173-8, 2014 Jan 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24347635
2.
Expanding the ligandable proteome by paralog hopping with covalent probes.
bioRxiv
; 2024 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38293178
3.
Design of oxobenzimidazoles and oxindoles as novel androgen receptor antagonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(7): 2572-8, 2012 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22377517
4.
Discovery of 3-aryloxy-lactam analogs as potent androgen receptor full antagonists for treating castration resistant prostate cancer.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(2): 1230-6, 2012 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22197140
5.
Critical Assessment of State-of-the-Art Ligand-Based Virtual Screening Methods.
Mol Inform
; 41(11): e2200103, 2022 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35871608
6.
Discovery of PF-06873600, a CDK2/4/6 Inhibitor for the Treatment of Cancer.
J Med Chem
; 64(13): 9056-9077, 2021 07 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34110834
7.
Expanding control of the tumor cell cycle with a CDK2/4/6 inhibitor.
Cancer Cell
; 39(10): 1404-1421.e11, 2021 10 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34520734
8.
Discovery of Allosteric, Potent, Subtype Selective, and Peripherally Restricted TrkA Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 62(1): 247-265, 2019 01 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29672039
9.
Small molecule inhibitors reveal PTK6 kinase is not an oncogenic driver in breast cancers.
PLoS One
; 13(6): e0198374, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29879184
10.
Discovery of Potent, Selective, and Peripherally Restricted Pan-Trk Kinase Inhibitors for the Treatment of Pain.
J Med Chem
; 61(15): 6779-6800, 2018 08 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29944371
11.
Discovery of N-((3R,4R)-4-Fluoro-1-(6-((3-methoxy-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino)-9-methyl-9H-purin-2-yl)pyrrolidine-3-yl)acrylamide (PF-06747775) through Structure-Based Drug Design: A High Affinity Irreversible Inhibitor Targeting Oncogenic EGFR Mutants with Selectivity over Wild-Type EGFR.
J Med Chem
; 60(7): 3002-3019, 2017 04 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28287730
12.
Spectrum and Degree of CDK Drug Interactions Predicts Clinical Performance.
Mol Cancer Ther
; 15(10): 2273-2281, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27496135
13.
Discovery of 1-{(3R,4R)-3-[({5-Chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl}oxy)methyl]-4-methoxypyrrolidin-1-yl}prop-2-en-1-one (PF-06459988), a Potent, WT Sparing, Irreversible Inhibitor of T790M-Containing EGFR Mutants.
J Med Chem
; 59(5): 2005-24, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26756222
14.
Protein redox chemistry: post-translational cysteine modifications that regulate signal transduction and drug pharmacology.
Front Pharmacol
; 5: 224, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25339904
15.
Discovery of aryloxy tetramethylcyclobutanes as novel androgen receptor antagonists.
J Med Chem
; 54(21): 7693-704, 2011 Nov 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21936524
16.
Palladium(0)-catalyzed intramolecular [2+2+2] alkyne cyclotrimerizations with electron-deficient diynes and triynes.
Chemistry
; 9(11): 2469-83, 2003 Jun 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12794891
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