Detalles de la búsqueda
1.
Congenital coagulation factor X deficiency: Genetic analysis of five patients and functional characterization of mutant factor X proteins.
Haemophilia
; 24(5): 774-785, 2018 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30152566
2.
First report of inherited protein S deficiency caused by paternal PROS1 mosaicism.
Haematologica
; 107(1): 330-333, 2022 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34647440
3.
Functional analysis of two abnormal antithrombin proteins with different intracellular kinetics.
Thromb Res
; 230: 18-26, 2023 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37607435
4.
Identification and functional analysis of three novel genetic variants resulting in premature termination codons in three unrelated patients with hereditary antithrombin deficiency.
Int J Hematol
; 117(4): 523-529, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36526880
5.
Effect on Plasma Protein S Activity in Patients Receiving the Factor Xa Inhibitors.
J Atheroscler Thromb
; 29(7): 1059-1068, 2022 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34334529
6.
A case of venous thromboembolism caused by protein C deficiency due to a novel gene mutation.
J Cardiol Cases
; 26(5): 360-363, 2022 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36312771
7.
A Case of Treatment With Dabigatran for Cerebral Venous Thrombosis Caused by Hereditary Protein C Deficiency.
Cureus
; 13(6): e15473, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34262811
8.
Protein C Gene Mutation in an Older Adult Patient with Clostridium perfringens Septicemia-Related Visceral Vein Thrombosis.
TH Open
; 5(2): e171-e173, 2021 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34056524
9.
Evaluation of Optimal Sample Processing Conditions for Accurate Measurement of Protein S Activity.
Ann Clin Lab Sci
; 51(2): 206-212, 2021 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33941560
10.
Genetic analysis of a compound heterozygous patient with congenital factor X deficiency and regular replacement therapy with a prothrombin complex concentrate.
Int J Hematol
; 111(1): 51-56, 2020 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31667683
11.
[An elderly case of congenital prekallikrein deficiency].
Nihon Ronen Igakkai Zasshi
; 46(4): 348-51, 2009 Jul.
Artículo
en Japonés
| MEDLINE | ID: mdl-19713668
12.
Identification of two de novo variants causing inherited antithrombin deficiency by quantitative analysis of variant alleles.
Thromb Res
; 233: 37-40, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37995440
13.
A case of factor X (FX) deficiency due to novel mutation V196M, FX Hofu.
Int J Hematol
; 87(3): 256-9, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18270656
14.
Protein S deficiency caused by cryptic splicing due to the novel intron variant c.346+5G>C in PROS1.
Thromb Res
; 229: 26-30, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37390525
15.
Molecular genetic analysis of inherited protein C deficiency caused by the novel large deletion across two exons of PROC.
Thromb Res
; 188: 115-118, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32199175
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