Detalles de la búsqueda
1.
Neuromelanin-MRI to Quantify and Track Nigral Depigmentation in Parkinson's Disease: A Multicenter Longitudinal Study Using Template-Based Standardized Analysis.
Mov Disord
; 37(5): 1028-1039, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35165920
2.
Progressive myoclonic epilepsy due to rare mitochondrial ND6 mutation, m.14487T>C.
BMJ Neurol Open
; 3(1): e000180, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34223155
3.
Protocol of a single group prospective observational study on the diagnostic value of 3T susceptibility weighted MRI of nigrosome-1 in patients with parkinsonian symptoms: the N3iPD study (nigrosomal iron imaging in Parkinson's disease).
BMJ Open
; 7(12): e016904, 2017 Dec 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29247084
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