Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in RDH12 encoding a photoreceptor cell retinol dehydrogenase cause childhood-onset severe retinal dystrophy.
Nat Genet
; 36(8): 850-4, 2004 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15258582
2.
MERTK arginine-844-cysteine in a patient with severe rod-cone dystrophy: loss of mutant protein function in transfected cells.
Invest Ophthalmol Vis Sci
; 45(5): 1456-63, 2004 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15111602
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