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1.
Further delineation of the clinical spectrum of KAT6B disorders and allelic series of pathogenic variants.
Genet Med
; 22(8): 1338-1347, 2020 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32424177
2.
Crigler-Najjar syndrome type 2: Novel UGT1A1 mutation.
Indian J Hum Genet
; 18(2): 233-4, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23162302
3.
Crigler-Najjar syndrome type 2: Novel UGT1A1 mutation.
Indian J Hum Genet
; 2012 May; 18(2): 233-234
Artículo
en Inglés
| IMSEAR | ID: sea-143277
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