Detalles de la búsqueda
1.
Phe19 modification of HDM2-p53 PPI inhibitors to alleviate CYP3A4 metabolism/mechanism-based inhibition liability.
Bioorg Med Chem Lett
; 61: 128625, 2022 04 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35158044
2.
Core modification of substituted piperidines as novel inhibitors of HDM2-p53 protein-protein interaction.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(8): 1983-6, 2014 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24656661
3.
A facile and efficient synthesis of 3,3-dimethyl isopropylidene proline from (+)-3-carene.
J Org Chem
; 75(4): 1285-8, 2010 Feb 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20108962
4.
Towards the second generation of Boceprevir: Dithianes as an alternative P2 substituent for 2,2-dimethyl cycloproyl proline in HCV NS3 protease inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1689-92, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149655
5.
P4 capped amides and lactams as HCV NS3 protease inhibitors with improved potency and DMPK profile.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(2): 567-70, 2010 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20004570
6.
Discovery of potent sulfonamide P4-capped ketoamide second generation inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease with favorable pharmacokinetic profiles in preclinical species.
Bioorg Med Chem
; 18(5): 1854-65, 2010 Mar 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20149666
7.
Novel potent inhibitors of hepatitis C virus (HCV) NS3 protease with cyclic sulfonyl P3 cappings.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(4): 1105-9, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19168351
8.
Discovery of Novel 3,3-Disubstituted Piperidines as Orally Bioavailable, Potent, and Efficacious HDM2-p53 Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 7(3): 324-9, 2016 Mar 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26985323
9.
Toward the back-up of boceprevir (SCH 503034): discovery of new extended P4-capped ketoamide inhibitors of hepatitis C virus NS3 serine protease with improved potency and pharmacokinetic profiles.
J Med Chem
; 52(12): 3679-88, 2009 Jun 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19456105
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