Detalles de la búsqueda
1.
Contribution of genetic variants in the development of familial premature coronary artery disease in a cohort of cardiac patients.
Clin Genet
; 105(6): 611-619, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38308583
2.
Systemic delivery of specific and efficient CRISPR/Cas9 system targeting HPV16 oncogenes using LL-37 antimicrobial peptide in C57BL/6 mice.
J Med Virol
; 95(7): e28934, 2023 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37403986
3.
Effect of B12 and folate deficiency in hypomethylation of Angiotensin I converting enzyme 2 gene and severity of disease among the acute respiratory distress syndrome patients.
J Clin Lab Anal
; 37(5): e24846, 2023 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36877757
4.
A novel variant of C12orf4 linked to autosomal recessive intellectual disability type 66 with phenotype expansion.
J Gene Med
; 24(4): e3406, 2022 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34967075
5.
Screening for differentially expressed microRNAs in BALF and blood samples of infected COVID-19 ARDS patients by small RNA deep sequencing.
J Clin Lab Anal
; 36(11): e24672, 2022 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36166345
6.
Distinct genetic variation and heterogeneity of the Iranian population.
PLoS Genet
; 15(9): e1008385, 2019 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31550250
7.
Comprehensive genotype-phenotype correlation in AP-4 deficiency syndrome; Adding data from a large cohort of Iranian patients.
Clin Genet
; 99(1): 187-192, 2021 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32895917
8.
Natural Selection at the NHLH2 Core Promoter Exceptionally Long CA-Repeat in Human and Disease-Only Genotypes in Late-Onset Neurocognitive Disorder.
Gerontology
; 66(5): 514-522, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32877896
9.
Iranome: A catalog of genomic variations in the Iranian population.
Hum Mutat
; 40(11): 1968-1984, 2019 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31343797
10.
Effect of inbreeding on intellectual disability revisited by trio sequencing.
Clin Genet
; 95(1): 151-159, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30315573
11.
Association of -604G/A and -501A/C Ghrelin and Obestatin Prepropeptide Gene Polymorphisms with Polycystic Ovary Syndrome.
Biochem Genet
; 56(1-2): 116-127, 2018 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29230615
12.
Mutations in the histamine N-methyltransferase gene, HNMT, are associated with nonsyndromic autosomal recessive intellectual disability.
Hum Mol Genet
; 24(20): 5697-710, 2015 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26206890
13.
Blockade of fast A-type and TEA-sensitive potassium channels provide an antiparkinsonian effect in a 6-OHDA animal model.
Neurosciences (Riyadh)
; 22(1): 44-50, 2017 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28064330
14.
Investigation of FIH-1 and SOCS3 expression in KRAS mutant and wild-type patients with colorectal cancer.
Tumour Biol
; 37(7): 8841-8, 2016 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26749281
15.
Lack of association between LIPC-514 C/T polymorphism of hepatic lipase and endometriosis in Iranian women.
J Obstet Gynaecol Res
; 40(2): 479-84, 2014 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24124978
16.
Identification of a Novel Variant in CC2D1A Gene Linked to Autosomal Recessive Intellectual Disability 3 in an Iranian Family and Investigating the Structure and Pleiotropic Effects of this Gene.
Iran J Child Neurol
; 18(1): 25-41, 2024.
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| MEDLINE | ID: mdl-38375126
17.
Detection of CRISPR/Cas9-Mediated Fetal Hemoglobin Reactivation in Erythroblasts Derived from Cord Blood-Hematopoietic Stem Cells.
Mol Biotechnol
; 2024 Apr 22.
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| MEDLINE | ID: mdl-38649638
18.
Genetic Analysis of 27 Y-STR Haplotypes in 11 Iranian Ethnic Groups.
Arch Iran Med
; 27(2): 79-88, 2024 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38619031
19.
I405V polymorphism of CETP gene and lipid profile in women with endometriosis.
Gynecol Endocrinol
; 29(7): 712-5, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23772784
20.
Peroxisome proliferator-activated receptor-γ Pro12Ala polymorphism and risk of osteopenia in ß-thalassemia major patients.
Hemoglobin
; 37(6): 564-73, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23909657