Detalles de la búsqueda
1.
Neonatal hyperkalemia associated with maternal ritodrine: A retrospective study.
Pediatr Int
; 65(1): e15604, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37551666
2.
Duplications in the G3 domain or switch II region in HRAS identified in patients with Costello syndrome.
Hum Mutat
; 43(1): 3-15, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34618388
3.
Assessment of catabolic state in infants with the use of urinary titin N-fragment.
Pediatr Res
; 91(7): 1748-1753, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34274960
4.
Transgender man receiving testosterone treatment became pregnant and delivered a girl: A case report.
J Obstet Gynaecol Res
; 48(3): 866-868, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34994036
5.
Monochorionic Dizygotic Twins Conceived Spontaneously Showed Chimerism in Karyotype and Blood Group Type.
Twin Res Hum Genet
; 24(3): 184-186, 2021 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34127172
6.
Neonatal rebound hyperkalemia associated with ritodrine alone: a case report.
BMC Pediatr
; 21(1): 370, 2021 08 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34465290
7.
Enhanced angiotensinogen expression in neonates during kidney development.
Clin Exp Nephrol
; 23(4): 537-543, 2019 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30353264
8.
Chylous ascites complicating perinatal severe hypophosphatasia in an infant on high-setting ventilation and enzyme replacement therapy.
Pediatr Int
; 65(1): e15585, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37475513
9.
(Pro)renin and (pro)renin receptor expression during kidney development in neonates.
Eur J Pediatr
; 176(2): 183-189, 2017 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27995362
10.
Neonatal Fever with Hepatomegaly and a Rapidly Involuting Congenital Hemangioma.
J Pediatr
; 237: 315-316, 2021 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34118240
11.
Urinary angiotensinogen level is increased in preterm neonates.
Clin Exp Nephrol
; 19(2): 293-7, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24792728
12.
A case of Gross E esophageal atresia discovered following a unique clinical course.
J Med Invest
; 69(1.2): 141-144, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35466136
13.
Novel large deletion involving EVC and EVC2 in Ellis-van Creveld syndrome.
Hum Genome Var
; 9(1): 15, 2022 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35581188
14.
Functionally confirmed compound heterozygous ADAM17 missense loss-of-function variants cause neonatal inflammatory skin and bowel disease 1.
Sci Rep
; 11(1): 9552, 2021 05 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33953303
15.
Serum biotin level during pregnancy is associated with fetal growth and preterm delivery.
J Med Invest
; 67(1.2): 170-173, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32378602
16.
Molecular diagnosis of an infant with TSC2/PKD1 contiguous gene syndrome.
Hum Genome Var
; 7: 21, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32695431
17.
Next-generation sequencing for the diagnosis of patients with congenital multiple anomalies andâ /â or intellectual disabilities.
J Med Invest
; 67(3.4): 246-249, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33148896
18.
Tracheal compression due to an elongated aortic arch in patients with congenital heart disease: evaluation using multidetector-row CT.
Pediatr Radiol
; 39(10): 1048-53, 2009 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19547963
19.
Exome-first approach identified a novel gloss deletion associated with Lowe syndrome.
Hum Genome Var
; 3: 16037, 2016.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27867521
20.
A novel frameshift mutation of CHD7 in a Japanese patient with CHARGE syndrome.
Hum Genome Var
; 3: 16004, 2016.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27081570