Detalles de la búsqueda
1.
Shaping down syndrome brain cognitive and molecular changes due to aging using adult animals from the Ts66Yah murine model.
Neurobiol Dis
; 196: 106523, 2024 Jun 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38705491
2.
Multi-influential genetic interactions alter behaviour and cognition through six main biological cascades in Down syndrome mouse models.
Hum Mol Genet
; 30(9): 771-788, 2021 05 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33693642
3.
The App-Runx1 region is critical for birth defects and electrocardiographic dysfunctions observed in a Down syndrome mouse model.
PLoS Genet
; 8(5): e1002724, 2012 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22693452
4.
Day-to-day spontaneous social behaviours is quantitatively and qualitatively affected in a 16p11.2 deletion mouse model.
Front Behav Neurosci
; 17: 1294558, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38173978
5.
Changes in social behavior with MAPK2 and KCTD13/CUL3 pathways alterations in two new outbred rat models for the 16p11.2 syndromes with autism spectrum disorders.
Front Neurosci
; 17: 1148683, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37465586
6.
Towards Preclinical Validation of Arbaclofen (R-baclofen) Treatment for 16p11.2 Deletion Syndrome.
bioRxiv
; 2023 Sep 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37745360
7.
Ts66Yah, a mouse model of Down syndrome with improved construct and face validity.
Dis Model Mech
; 15(12)2022 12 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36374158
8.
Identification of the translocation breakpoints in the Ts65Dn and Ts1Cje mouse lines: relevance for modeling Down syndrome.
Mamm Genome
; 22(11-12): 674-84, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21953411
9.
Targeting the RHOA pathway improves learning and memory in adult Kctd13 and 16p11.2 deletion mouse models.
Mol Autism
; 12(1): 1, 2021 01 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33436060
10.
Prenatal treatment with EGCG enriched green tea extract rescues GAD67 related developmental and cognitive defects in Down syndrome mouse models.
Sci Rep
; 9(1): 3914, 2019 03 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30850713
11.
KIT is required for hepatic function during mouse post-natal development.
BMC Dev Biol
; 7: 81, 2007 Jul 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17612398
12.
The DNA methyltransferase DNMT3C protects male germ cells from transposon activity.
Science
; 354(6314): 909-912, 2016 11 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27856912
13.
Deletion of the App-Runx1 region in mice models human partial monosomy 21.
Dis Model Mech
; 8(6): 623-34, 2015 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26035870
14.
Cognition and hippocampal plasticity in the mouse is altered by monosomy of a genomic region implicated in Down syndrome.
Genetics
; 197(3): 899-912, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24752061
15.
Missense mutation in the second RNA binding domain reveals a role for Prkra (PACT/RAX) during skull development.
PLoS One
; 6(12): e28537, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22194846
16.
Training and aging modulate the loss-of-balance phenotype observed in a new ENU-induced allele of Otopetrin1.
Biol Cell
; 97(10): 787-98, 2005 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15730345
Resultados
1 -
16
de 16
1
Próxima >
>>