Detalles de la búsqueda
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Drug Design Strategies to Avoid Resistance in Direct-Acting Antivirals and Beyond.
Chem Rev
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33410674
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Allosteric quinoxaline-based inhibitors of the flavivirus NS2B/NS3 protease.
Bioorg Chem
; 131: 106269, 2023 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36446201
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Pan-3C Protease Inhibitor Rupintrivir Binds SARS-CoV-2 Main Protease in a Unique Binding Mode.
Biochemistry
; 60(39): 2925-2931, 2021 10 05.
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| MEDLINE | ID: mdl-34506130
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Molecular Determinants of Epistasis in HIV-1 Protease: Elucidating the Interdependence of L89V and L90M Mutations in Resistance.
Biochemistry
; 58(35): 3711-3726, 2019 09 03.
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| MEDLINE | ID: mdl-31386353
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Drug resistance conferred by mutations outside the active site through alterations in the dynamic and structural ensemble of HIV-1 protease.
J Am Chem Soc
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| MEDLINE | ID: mdl-25091085
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Structural and thermodynamic basis of amprenavir/darunavir and atazanavir resistance in HIV-1 protease with mutations at residue 50.
J Virol
; 87(8): 4176-84, 2013 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-23365446
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HIV-1 protease inhibitors with a P1 phosphonate modification maintain potency against drug-resistant variants by increased interactions with flap residues.
Eur J Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-37244161
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Selection of HIV-1 for resistance to fifth-generation protease inhibitors reveals two independent pathways to high-level resistance.
Elife
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| MEDLINE | ID: mdl-36920025
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The effect of clade-specific sequence polymorphisms on HIV-1 protease activity and inhibitor resistance pathways.
J Virol
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| MEDLINE | ID: mdl-20660190
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Crystal Structure of SARS-CoV-2 Main Protease in Complex with the Non-Covalent Inhibitor ML188.
Viruses
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| MEDLINE | ID: mdl-33503819
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Inhibiting HTLV-1 Protease: A Viable Antiviral Target.
ACS Chem Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-33619959
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Structural Analysis of Potent Hybrid HIV-1 Protease Inhibitors Containing Bis-tetrahydrofuran in a Pseudosymmetric Dipeptide Isostere.
J Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-32672965
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Structural Analysis of the Active Site and DNA Binding of Human Cytidine Deaminase APOBEC3B.
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| MEDLINE | ID: mdl-30457868
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HIV-1 Protease Inhibitors Incorporating Stereochemically Defined P2' Ligands To Optimize Hydrogen Bonding in the Substrate Envelope.
J Med Chem
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| MEDLINE | ID: mdl-31386368
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Structural Adaptation of Darunavir Analogues against Primary Mutations in HIV-1 Protease.
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| MEDLINE | ID: mdl-30543749
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Picomolar to Micromolar: Elucidating the Role of Distal Mutations in HIV-1 Protease in Conferring Drug Resistance.
ACS Chem Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-31361460
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Computational design and experimental study of tighter binding peptides to an inactivated mutant of HIV-1 protease.
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| MEDLINE | ID: mdl-17729291
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HIV-1 Protease Uses Bi-Specific S2/S2' Subsites to Optimize Cleavage of Two Classes of Target Sites.
J Mol Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-30414407
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Dengue Protease Substrate Recognition: Binding of the Prime Side.
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| MEDLINE | ID: mdl-27657335
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Combating susceptibility to drug resistance: lessons from HIV-1 protease.
Chem Biol
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| MEDLINE | ID: mdl-15489160