Detalles de la búsqueda
1.
Altered calcium signaling in Bergmann glia contributes to spinocerebellar ataxia type-1 in a mouse model of SCA1.
Neurobiol Dis
; 187: 106318, 2023 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37802154
2.
Dysregulation of astrocytic Ca2+ signaling and gliotransmitter release in mouse models of α-synucleinopathies.
Acta Neuropathol
; 145(5): 597-610, 2023 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36764943
3.
Autistic-like behavior and cerebellar dysfunction in Bmal1 mutant mice ameliorated by mTORC1 inhibition.
Mol Psychiatry
; 2022 Mar 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35301425
4.
Dysregulation of Astrocyte-Neuronal Communication in Alzheimer's Disease.
Int J Mol Sci
; 22(15)2021 Jul 23.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34360652
5.
Tau is required for progressive synaptic and memory deficits in a transgenic mouse model of α-synucleinopathy.
Acta Neuropathol
; 138(4): 551-574, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31168644
6.
L-type calcium channels in exocytosis and endocytosis of chromaffin cells.
Pflugers Arch
; 470(1): 53-60, 2018 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28866764
7.
Altered excitability and exocytosis in chromaffin cells from the R6/1 mouse model of Huntington's disease is linked to over-expression of mutated huntingtin.
J Neurochem
; 147(4): 454-476, 2018 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30182387
8.
Dual Antidepressant Duloxetine Blocks Nicotinic Receptor Currents, Calcium Signals and Exocytosis in Chromaffin Cells Stimulated with Acetylcholine.
J Pharmacol Exp Ther
; 367(1): 28-39, 2018 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30006476
9.
Correction to: Dysregulation of astrocytic Ca2+ signaling and gliotransmitter release in mouse models of α-synucleinopathies.
Acta Neuropathol
; 145(6): 857, 2023 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37083838
10.
The quantal catecholamine release from mouse chromaffin cells challenged with repeated ACh pulses is regulated by the mitochondrial Na+ /Ca2+ exchanger.
J Physiol
; 595(6): 2129-2146, 2017 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27982456
11.
Depressed excitability and ion currents linked to slow exocytotic fusion pore in chromaffin cells of the SOD1(G93A) mouse model of amyotrophic lateral sclerosis.
Am J Physiol Cell Physiol
; 308(1): C1-19, 2015 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25377090
12.
Novel synthetic sulfoglycolipid IG20 facilitates exocytosis in chromaffin cells through the regulation of sodium channels.
J Neurochem
; 135(5): 880-96, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26365051
13.
A spatial threshold for astrocyte calcium surge.
bioRxiv
; 2023 Jul 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37503130
14.
CK2 alpha prime and alpha-synuclein pathogenic functional interaction mediates synaptic dysregulation in huntington's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 10(1): 83, 2022 06 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35659303
15.
Paradoxical facilitation of exocytosis by inhibition of L-type calcium channels of bovine chromaffin cells.
Biochem Biophys Res Commun
; 410(2): 307-11, 2011 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21663733
16.
Design and synthesis of multipotent 3-aminomethylindoles and 7-azaindoles with enhanced protein phosphatase 2A-activating profile and neuroprotection.
Eur J Med Chem
; 157: 294-309, 2018 Sep 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30099252
17.
The Differential Organization of F-Actin Alters the Distribution of Organelles in Cultured When Compared to Native Chromaffin Cells.
Front Cell Neurosci
; 11: 135, 2017.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28522964
18.
Correction to: CK2 alpha prime and alpha-synuclein pathogenic functional interaction mediates synaptic dysregulation in Huntington's disease.
Acta Neuropathol Commun
; 10(1): 89, 2022 Jun 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35733231
19.
Gramine Derivatives Targeting Ca(2+) Channels and Ser/Thr Phosphatases: A New Dual Strategy for the Treatment of Neurodegenerative Diseases.
J Med Chem
; 59(13): 6265-80, 2016 07 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27280380
20.
Selective activation of α7 nicotinic acetylcholine receptor (nAChRα7) inhibits muscular degeneration in mdx dystrophic mice.
Brain Res
; 1573: 27-36, 2014 Jul 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24833065