Detalles de la búsqueda
1.
Mice with an autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth type 2O disease mutation in both dynein alleles display severe moto-sensory phenotypes.
Sci Rep
; 9(1): 11979, 2019 08 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31427617
2.
A novel mouse model carrying a human cytoplasmic dynein mutation shows motor behavior deficits consistent with Charcot-Marie-Tooth type 2O disease.
Sci Rep
; 8(1): 1739, 2018 01 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29379136
3.
Dynarrestin, a Novel Inhibitor of Cytoplasmic Dynein.
Cell Chem Biol
; 25(4): 357-369.e6, 2018 04 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29396292
4.
A mouse neurodegenerative dynein heavy chain mutation alters dynein motility and localization in Neurospora crassa.
Cytoskeleton (Hoboken)
; 69(9): 613-24, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22991199
5.
Analyses of dynein heavy chain mutations reveal complex interactions between dynein motor domains and cellular dynein functions.
Genetics
; 191(4): 1157-79, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22649085
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