Detalles de la búsqueda
1.
IDH1 and IDH2 mutations confer an adverse effect in patients with acute myeloid leukemia lacking the NPM1 mutation.
Eur J Haematol
; 92(6): 471-7, 2014 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24443894
2.
High frequency of IKZF1 genetic alterations in adult patients with B-cell acute lymphoblastic leukemia.
Eur J Haematol
; 91(3): 201-208, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23751147
3.
A family harboring a germ-line N-terminal C/EBPalpha mutation and development of acute myeloid leukemia with an additional somatic C-terminal C/EBPalpha mutation.
Genes Chromosomes Cancer
; 49(3): 237-41, 2010 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19953636
4.
p15 mRNA expression detected by real-time quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction correlates with the methylation density of the gene in adult acute leukemia.
Leuk Res
; 29(5): 557-64, 2005 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15755508
5.
Successful treatment with low-dose imatinib mesylate of therapy-related myeloid neoplasm harboring TEL-PDGFRB in a patient with acute promyelocytic leukemia.
Haematologica
; 95(9): e1, 2010 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20807977
6.
A JAK2-V617F activating mutation in addition to KIT and FLT3 mutations is associated with clinical outcome in patients with t(8;21)(q22;q22) acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 94(3): 433-5, 2009 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19181784
7.
Acute promyelocytic leukemia harboring a STAT5B-RARA fusion gene and a G596V missense mutation in the STAT5B SH2 domain of the STAT5B-RARA.
Eur J Haematol
; 83(5): 499-501, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19624718
8.
Mutation in the RNA binding protein TIS11D/ZFP36L2 is associated with the pathogenesis of acute leukemia.
Int J Oncol
; 38(1): 25-31, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21109922
9.
Micafungin-induced immune hemolysis attacks.
Int J Hematol
; 89(2): 139-141, 2009 Mar.
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| MEDLINE | ID: mdl-19148589
10.
Extramedullary tumors presenting double vision in patients with t(8;21)(q22;q22) acute myeloid leukemia lacking mutations in the receptor tyrosine kinase genes KIT or FLT3.
Leuk Res
; 34(12): e320-2, 2010 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-20701971
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